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pyrido[3',2':4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline | 95408-85-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pyrido[3',2':4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
英文别名
10,12,17-Triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(17),2,4,6,8,11(16),12,14-octaene
pyrido[3',2':4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline化学式
CAS
95408-85-8
化学式
C14H9N3
mdl
——
分子量
219.246
InChiKey
OVVVORNAOVJLKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    391.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iridium(III) acetylacetonatepyrido[3',2':4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline乙醇 为溶剂, 反应 26.0h, 以38%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    TWI520958
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    1-氨基异喹啉 在 palladium diacetate caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 pyrido[3',2':4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    N-(3-溴吡啶-2--2-基)氮杂杂环芳基胺和N-(2-氯吡啶-3--3-基)氮杂杂环芳基胺的分子内胺化反应机理的研究:钯催化的胺化和/或碱辅助的亲核芳族取代?
    摘要:
    研究了N-(3-溴吡啶-2--2-基)氮杂杂环芳基胺和N-(2-氯吡啶-3--3-基)氮杂杂环芳基胺的分子内胺化作用。通过这种方式,我们揭示了2,3-二溴吡啶与氨基(苯并)(di)嗪和2-chloro-3-的自动串联胺化(分子间和分子内Pd催化胺化)中的闭环反应机理。碘吡啶分别与氨基(苯并)(二)嗪。取决于底物,发生Pd催化的胺化,碱辅助的亲核芳族取代或两者的组合。提供了基于theoretical的芳香性的解释,并得到了理论计算的支持。此外,我们获得了证据表明分子内金属催化的N胺化-(3-溴吡啶基-2-基)氮杂杂环芳基胺和N-(2-氯吡啶基-3-基)氮杂杂环芳基胺的确包含未被氢原子取代的氮原子。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.02.041
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文献信息

  • Orthogonal and Auto-Tandem Catalysis:  Synthesis of Dipyrido[1,2-<i>a</i>:2‘,3‘-<i>d</i>]imidazole and Its Benzo and Aza Analogues via Inter- and Intramolecular C−N Bond Formation
    作者:Kristof T. J. Loones、Bert U. W. Maes、Caroline Meyers、Joke Deruytter
    DOI:10.1021/jo052091u
    日期:2006.1.1
    The synthesis of dipyrido[1,2-a:2‘,3‘-d]imidazole and hitherto unknown benzo and aza analogues is described. These relatively complex polycyclic heterocycles could be smoothly prepared in one step from commercially available building blocks. Mechanistically, the developed procedure involves orthogonal (Pd and Cu catalyst) or auto-tandem (Pd catalyst) catalysis via regioselective inter- and intramolecular
    描述了双吡啶并[1,2- a:2',3'- d ]咪唑和迄今未知的苯并氮杂类似物的合成。这些相对复杂的多环杂环可以一步一步从市售构件中顺利制备。从机理上讲,开发的方法涉及通过区域选择性分子间和分子内C-N键形成的正交(Pd和Cu催化剂)或自串联(Pd催化剂)催化。
  • METAL COMPLEXES
    申请人:Stoessel Philipp
    公开号:US20110284799A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.
  • US9169282B2
    申请人:——
    公开号:US9169282B2
    公开(公告)日:2015-10-27
  • [DE] METALLKOMPLEXE<br/>[EN] METAL COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES MÉTALLIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2010086089A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    Die vorliegende Erfindung betrifft Metallkomplexe sowie elektronische Vorrichtungen, insbesondere organische Elektrolumineszenzvorrichtungen, enthaltend diese Metallkomplexe.
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