10-methoxy-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one | 1312091-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 10-methoxy-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one
• 英文别名: 10-Methoxyisoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one；10-methoxyisoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one
• CAS: 1312091-99-8
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 276.294
• InChiKey: VOGMZZPEBJEUEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基异喹啉 、 2-溴-5-甲氧基溴苄 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到10-methoxy-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  A novel approach for the one-pot synthesis of linear and angular fused quinazolinones

  摘要：

  A convenient and inexpensive one step methodology has been developed for the synthesis of linear and angular fused quinazolinones. The protocol, which uses amino heterocycles and o-bromo benzyl/naphthyl bromides as reactants, Cut as catalyst, Cs2CO3 as base, L-proline as ligand, and DMF as solvent, proceeds via nucleophilic aromatic substitution of the N-heteroaromatic cationic intermediate followed by in situ aerial oxidation at the benzylic position to the quinazolinone scaffold. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.019

文献信息

• Rhodium-catalyzed C–H bond activation alkylation and cyclization of 2-arylquinazolin-4-ones
  作者：Minhao Lou、Zhihong Deng、Xuechun Mao、Yang Fu、Qin Yang、Yiyuan Peng

  DOI：10.1039/c8ob00147b

  日期：——

  isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one derivatives and 12-methyl-12H-isoindolo[1,2-b]quinazoline-10-one derivatives is described herein. With rhodium catalysis, the desired products are obtained through a sequence reaction of C–H activation-based alkenylation and intramolecular aza-Heck-type cyclization. The developed method has a wide range of substrate tolerance under mild conditions and provides an alternative

  本文描述了合成异喹啉基[1,2 - b ]喹唑啉-8-衍生物和12-甲基-12 H-异吲哚并[1,2 - b ]喹唑啉-10-one衍生物的有效方法。在铑催化下，通过基于C–H活化的烯基化和分子内氮杂-Heck型环化的序列反应，可获得所需的产物。所开发的方法在温和条件下具有广泛的底物耐受性，并为喹唑啉化合物的结构精细化提供了替代方法。