3-Benzyloxy-nonanal | 105538-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyloxy-nonanal
• 英文别名: Nonanal, 3-(phenylmethoxy)-；3-phenylmethoxynonanal
• CAS: 105538-80-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: VGFAOGAQMADTQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxy-nonanal 、 (1,3-diethoxybuta-1,3-dienyloxy)trimethylsilane 在 氯化二乙基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-(2-benzyloxyoctyl)-4-ethoxy-5,6-dihydropyran-2-one 、 6-(2-benzyloxyoctyl)-4-ethoxy-5,6-dihydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  A One-Step Synthesis of 2,3-Dihydro-4H-pyran-4-ones from 3-Ethoxy α,β-Unsaturated Lactones

  摘要：

  [GRAPHICS]Addition of diverse nucleophiles to the unsaturated lactone 2 that results from hetero Diels-Alder reaction of Brassard's diene 1 with aldehydes leads to an efficient and general approach to the synthesis of 2,3-dihydro-4H-pyran-4-ones 3.

  DOI：

  10.1021/ol050702z

文献信息

• A One-Step Synthesis of 2,3-Dihydro-4<i>H</i>-pyran-4-ones from 3-Ethoxy α,β-Unsaturated Lactones
  作者：Jeffrey D. Winkler、Kyungsoo Oh

  DOI：10.1021/ol050702z

  日期：2005.6.1

  [GRAPHICS]Addition of diverse nucleophiles to the unsaturated lactone 2 that results from hetero Diels-Alder reaction of Brassard's diene 1 with aldehydes leads to an efficient and general approach to the synthesis of 2,3-dihydro-4H-pyran-4-ones 3.