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3-ethyl-3-hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one | 93818-09-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-3-hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
英文别名
3-ethyl-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)isoindolin-1-one;2-<4-Methoxy-phenyl>-1-hydroxy-1-ethyl-isoindolon-(3)
3-ethyl-3-hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one化学式
CAS
93818-09-8
化学式
C17H17NO3
mdl
——
分子量
283.327
InChiKey
LQDATDQTDOSINI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.91
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    49.77
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-ethyl-3-hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one甲烷磺酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以50%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    3-烷基-3-羟基异吲哚啉-1-酮中N-取代对布朗斯台德酸催化合成3-亚甲基异吲哚啉-1-酮立体选择性的影响
    摘要:
    讨论了 3-烷基-3-羟基异吲哚啉-1-酮的布朗斯台德酸催化脱水。该反应由甲磺酸在乙腈中有效催化,并提供相应的 3-亚甲基异吲哚啉-1-酮。所述ë / Ž周围环外双键的立体化学是在与所述的尺寸很强的相关性ñ -取代。仅一种立体异构体的选择性形成可以通过改变合成步骤的顺序来控制。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202100400
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-甲氧基苯基)异吲哚-1,3-二酮 、 C14H13O4Si(1-)*C12H24O6*K(1+)[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)](PF6) 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以49 %的产率得到3-ethyl-3-hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
    参考文献:
    名称:
    光氧化还原催化的羰基与不稳定的伯烷基的自由基-自由基交叉偶联
    摘要:
    在此,通过温和和氧化还原中性光催化实现的自由基-自由基偶联反应,成功开发了一种处理空间位阻醇制备的新方案。使用烷基硅酸酯作为自由基前体,一系列带有各种官能团的伯烷基可以与一系列邻苯二甲酰亚胺和活化酮偶联。
    DOI:
    10.1039/d4cc00620h
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