2-Furan-2-yl-5-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-[1,3]dioxane | 79907-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-Furan-2-yl-5-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-[1,3]dioxane
• CAS: 79907-93-0
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: KVPACKBOCSGVSC-ZFVOJXPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  40.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-醇 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-Furan-2-yl-5-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  降血脂药的研究。I.1，3-二氧戊环和1，3-二氧六环的合成。

  摘要：

  2-芳基取代的3a, 4, 5, 9b-四氢萘并[1, 2-d]-1, 3-二氧杂环戊烷（4）、5-苯基衍生物（6）、5-（1, 2, 3, 4-四氢-2-萘基）衍生物（7）和5-（2-萘基）-1, 3-二氧杂环戊烷（8）以及3-芳基取代的1H-萘并[2, 1-d][1, 3]二氧辛英（5）被合成。其中，1, 3-二氧杂环戊烷（6-8）各自以反式和顺式异构体的混合物形式获得。两种立体异构体的2-（3-吡啶基）取代衍生物（6c和7c）以及其它1, 3-二氧杂环戊烷（6-8）的反式异构体被分离出来，并讨论了它们的立体结构。大多数6-8的反式异构体表现出强大的降血脂活性，而顺式异构体则无活性。活性最高的化合物是7c的反式异构体。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.428