3-[3-(1-imidazolyl)propyl]-2-methyl-4(3H)-quinazolinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-[3-(1-imidazolyl)propyl]-2-methyl-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 3-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-2-methylquinazolin-4(3H)-one；3-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-2-methyl-4(3H)-quinazolinone；3-(3-imidazol-1-ylpropyl)-2-methylquinazolin-4-one
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O
• 分子量: 268.318
• InChiKey: HPXWBMAYHXJEHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-[3-(1-imidazolyl)propyl]-2-methyl-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  2,3-二取代咪唑基/苯并咪唑基-喹唑啉-4（3 H）-一衍生物的合成，生物学评价

  摘要：

  合成了一系列双取代的喹唑啉-4（3 H）-ones衍生物，并通过IR，1 H-和13 C-NMR，MS光谱和元素分析进行​​了确认。使用人红细胞膜稳定方法和角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿，对合成的化合物进行体外和体内抗炎筛选。通过盘扩散法测定抗菌力。具有咪唑（3g）和苯并咪唑核（4b和4f）的化合物通过体外方法显示出显着的抗炎活性。此外，化合物3d和4a在体内表现出显着的抗炎活性。与参考药物环丙沙星和两性霉素B相比，发现化合物3d，3f和4g是活性抗菌剂。因此，这些化合物可作为进一步生物学研究的有前途的线索。

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1552-8

文献信息

• ——
  作者：A. Strakovs、N. N. Tonkikh、M. Petrova、K. V. Ryzhanova、E. Palitis

  DOI：10.1023/a:1016087423462

  日期：——
• Synthesis, biological evaluation of 2,3-disubstituted-imidazolyl/benzimidazolyl-quinazolin-4(3H)-one derivatives
  作者：Dilip A. Patil、Sanjay J. Surana

  DOI：10.1007/s00044-016-1552-8

  日期：2016.6

  A series of disubstituted-quinazolin-4(3H)-ones derivatives have been synthesized and confirmed through IR, 1H- and 13C-NMR, MS spectroscopy and elemental analysis. Synthesized compounds were screened for in vitro and in vivo anti-inflammatory using human red blood cell membrane stabilization method and carrageenan-induced rat paw edema. The antimicrobial potency was measured by disk diffusion method

  合成了一系列双取代的喹唑啉-4（3 H）-ones衍生物，并通过IR，1 H-和13 C-NMR，MS光谱和元素分析进行​​了确认。使用人红细胞膜稳定方法和角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿，对合成的化合物进行体外和体内抗炎筛选。通过盘扩散法测定抗菌力。具有咪唑（3g）和苯并咪唑核（4b和4f）的化合物通过体外方法显示出显着的抗炎活性。此外，化合物3d和4a在体内表现出显着的抗炎活性。与参考药物环丙沙星和两性霉素B相比，发现化合物3d，3f和4g是活性抗菌剂。因此，这些化合物可作为进一步生物学研究的有前途的线索。