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Carbamic acid 3-pyridin-3-yl-propyl ester | 98154-96-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Carbamic acid 3-pyridin-3-yl-propyl ester
英文别名
Carbamic acid, 3-(3-pyridinyl)propyl ester;3-pyridin-3-ylpropyl carbamate
Carbamic acid 3-pyridin-3-yl-propyl ester化学式
CAS
98154-96-2
化学式
C9H12N2O2
mdl
——
分子量
180.206
InChiKey
NFNHYWCKZGOWFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Carbamic acid 3-pyridin-3-yl-propyl ester[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(1S,2R,5R,7R,8R,9R,11R,13R,14R)-2-ethyl-18-formyl-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,6,12-trioxo-3,22-dioxa-15-azatricyclo[12.8.0.016,21]docosa-16(21),17,19-trien-8-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] acetate三乙基硅烷三氟乙酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(1S,2R,5R,7R,8R,9R,11R,13R,14R)-2-ethyl-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,6,12-trioxo-18-[(3-pyridin-3-ylpropoxycarbonylamino)methyl]-3,22-dioxa-15-azatricyclo[12.8.0.016,21]docosa-16(21),17,19-trien-8-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    新型红霉素A衍生物:11,12-苯并恶嗪酮醇化物的合成
    摘要:
    已经合成了一系列新的红霉素A的11,12-苯并恶嗪酮化物衍生物。通过分子内迈克尔将C12- O-(2-氨基苯基)基团加到10,11-脱水红霉素A衍生物3的烯酮官能团上,立体选择性地构建了C11,C12-苯并恶嗪结构。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.01.126
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Quantitative structure-activity relationships of anticonvulsant aralkyl and alkyl carbamates.
    摘要:
    一系列类型为 R1OCONR2R3(R1=烷基或芳香烷基,R2、R3=氢、甲基、乙基)的芳烷基和烷基氨基甲酸酯被合成并通过最大电击惊厥测试在小鼠中测试其抗惊厥活性。ED50 值通过回归分析在疏水性 (log P)、电子性 (σ1) 和其他参数的基础上进行了分析。结果与之前研究的 m-和 p-取代苯基 N,N-二甲基氨基甲酸酯 (X-C6H4-CH2OCONMe2) 的结果基本相同。活性与 log P 呈抛物线关系,最佳 log P 为 1.7,并与 σ1 负相关。还发现,当 R1 为烷基或包含氢键结合基时,活性降低。讨论了最佳活性的结构要求以及芳香环对活性的贡献。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.2403
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文献信息

  • FUNGICIDAL 4-SUBSTITUTED-3--1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE DERIVATIVES
    申请人:Braun Christoph
    公开号:US20140349848A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    The present invention provides fungicidal 4-substituted-3-phenyl[(heterocyclylmethoxy)imino]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one derivatives of formula (I) wherein A represents a pyridyl or thiazole group and X1, Y1 to Y5 represent independently different substituents.
    本发明提供了式(I)的杀真菌4-取代-3- 苯基 [(杂环甲氧基)亚胺]甲基} -1,2,4-噁唑-5(4H)-酮衍生物,其中A代表吡啶基或噻唑基,X1,Y1至Y5分别代表不同的取代基。
  • FUNGICIDAL 4-SUBSTITUTED-3-{PHENYL[(HETEROCYCLYLMETHOXY)IMINO]METHYL}-1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE DERIVATIVES
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:EP2755949B1
    公开(公告)日:2015-10-21
  • US9090600B2
    申请人:——
    公开号:US9090600B2
    公开(公告)日:2015-07-28
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