Carbamic acid 3-pyridin-3-yl-propyl ester | 98154-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Carbamic acid 3-pyridin-3-yl-propyl ester
• 英文别名: Carbamic acid, 3-(3-pyridinyl)propyl ester；3-pyridin-3-ylpropyl carbamate
• CAS: 98154-96-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: NFNHYWCKZGOWFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbamic acid 3-pyridin-3-yl-propyl ester 、 [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(1S,2R,5R,7R,8R,9R,11R,13R,14R)-2-ethyl-18-formyl-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,6,12-trioxo-3,22-dioxa-15-azatricyclo[12.8.0.016,21]docosa-16(21),17,19-trien-8-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] acetate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(1S,2R,5R,7R,8R,9R,11R,13R,14R)-2-ethyl-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,6,12-trioxo-18-[(3-pyridin-3-ylpropoxycarbonylamino)methyl]-3,22-dioxa-15-azatricyclo[12.8.0.016,21]docosa-16(21),17,19-trien-8-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  新型红霉素A衍生物：11,12-苯并恶嗪酮醇化物的合成

  摘要：

  已经合成了一系列新的红霉素A的11，12-苯并恶嗪酮化物衍生物。通过分子内迈克尔将C12- O-（2-氨基苯基）基团加到10,11-脱水红霉素A衍生物3的烯酮官能团上，立体选择性地构建了C11，C12-苯并恶嗪结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.126
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶丙醇 、 氰化钠 在 三氟乙酸 作用下， 生成 Carbamic acid 3-pyridin-3-yl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quantitative structure-activity relationships of anticonvulsant aralkyl and alkyl carbamates.

  摘要：

  一系列类型为 R1OCONR2R3（R1=烷基或芳香烷基，R2、R3=氢、甲基、乙基）的芳烷基和烷基氨基甲酸酯被合成并通过最大电击惊厥测试在小鼠中测试其抗惊厥活性。ED50 值通过回归分析在疏水性 (log P)、电子性 (σ1) 和其他参数的基础上进行了分析。结果与之前研究的 m-和 p-取代苯基 N,N-二甲基氨基甲酸酯 (X-C6H4-CH2OCONMe2) 的结果基本相同。活性与 log P 呈抛物线关系，最佳 log P 为 1.7，并与 σ1 负相关。还发现，当 R1 为烷基或包含氢键结合基时，活性降低。讨论了最佳活性的结构要求以及芳香环对活性的贡献。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2403

文献信息

• FUNGICIDAL 4-SUBSTITUTED-3--1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Braun Christoph

  公开号：US20140349848A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention provides fungicidal 4-substituted-3-phenyl[(heterocyclylmethoxy)imino]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one derivatives of formula (I) wherein A represents a pyridyl or thiazole group and X1, Y1 to Y5 represent independently different substituents.

  本发明提供了式（I）的杀真菌4-取代-3- 苯基 [（杂环甲氧基）亚胺]甲基} -1,2,4-噁唑-5（4H）-酮衍生物，其中A代表吡啶基或噻唑基，X1，Y1至Y5分别代表不同的取代基。
• FUNGICIDAL 4-SUBSTITUTED-3-{PHENYL[(HETEROCYCLYLMETHOXY)IMINO]METHYL}-1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2755949B1

  公开（公告）日：2015-10-21
• US9090600B2
  申请人：——

  公开号：US9090600B2

  公开（公告）日：2015-07-28
• Quantitative structure-activity relationships of anticonvulsant aralkyl and alkyl carbamates.
  作者：MITSUYO TANAKA、KAZUYOSHI HORISAKA、CHISAKO YAMAGAMI、NARAO TAKAO、TOSHIO FUJITA

  DOI：10.1248/cpb.33.2403

  日期：——

  A series of aralkyl and alkyl carbamates of the type R1OCONR2R3 (R1=alkyl or aralkyl, R2, R3=H, Me, Et) were prepared and tested for anticonvulsant activity in mice by means of the maximal electroshock seizure test. The ED50 values were analyzed in terms of hydrophobic (log P), electronic (σ1) and other parameters by regression analysis. The results are essentially the same as those for previously studied m-and p-substituted benzyl N, N-dimethylcarbamates (X-C6H4-CH2OCONMe2). The activity depended parabolically on log P with an optimum log P of 1.7, and was negatively correlated with σ1. It was also found that the potency is reduced when R1 is an alkyl group or includes a hydrogen-bonding group. Structural requirements for the optimal potency and the aromatic ring contribution to the activity are discussed.

  一系列类型为 R1OCONR2R3（R1=烷基或芳香烷基，R2、R3=氢、甲基、乙基）的芳烷基和烷基氨基甲酸酯被合成并通过最大电击惊厥测试在小鼠中测试其抗惊厥活性。ED50 值通过回归分析在疏水性 (log P)、电子性 (σ1) 和其他参数的基础上进行了分析。结果与之前研究的 m-和 p-取代苯基 N,N-二甲基氨基甲酸酯 (X-C6H4-CH2OCONMe2) 的结果基本相同。活性与 log P 呈抛物线关系，最佳 log P 为 1.7，并与 σ1 负相关。还发现，当 R1 为烷基或包含氢键结合基时，活性降低。讨论了最佳活性的结构要求以及芳香环对活性的贡献。
• Novel erythromycin A derivatives: synthesis of 11,12-benzoxazine ketolides
  作者：Bin Zhu、Amy Maden、Mark J. Macielag

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.126

  日期：2005.3

  A novel series of 11,12-benzoxazine ketolide derivatives of erythromycin A has been synthesized. The C11,C12-benzoxazine structure was constructed stereoselectively through an intramolecular Michael addition of a C12-O-(2-aminophenyl) group to the enone functionality of the 10,11-anhydro erythromycin A derivative 3.

  已经合成了一系列新的红霉素A的11，12-苯并恶嗪酮化物衍生物。通过分子内迈克尔将C12- O-（2-氨基苯基）基团加到10,11-脱水红霉素A衍生物3的烯酮官能团上，立体选择性地构建了C11，C12-苯并恶嗪结构。