N-Phenyl-diphenylcyclopropenonimin | 48194-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Phenyl-diphenylcyclopropenonimin
• 英文别名: N,2,3-triphenylcycloprop-2-en-1-imine
• CAS: 48194-29-2
• 化学式: C₂₁H₁₅N
• 分子量: 281.357
• InChiKey: MKGJBSFBUDAKKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenyl-diphenylcyclopropenonimin 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到1,2-二苯基-3-苯基氨基丙烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Reaktionen von 2,3-Diaryl- und 2,3-Dialkylcyclopropenoniminen

  摘要：

  2,3-二芳基和2,3-二烷基环丙烯酮亚胺的合成与反应 合成了一系列2,3-二芳基和2,3-二烷基环丙烯酮的亚胺阳离子3a-m及环丙烯酮亚胺4a-i，1, m。亚胺4a、f、i与一些亲核试剂（水、醇、吡啶）的开环反应生成产物5-7、10、11、16、17、20。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28111
• 作为产物：
  描述：

  (2.3-Diphenyl-cyclopropenon)-phenyl-ammonium 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到N-Phenyl-diphenylcyclopropenonimin
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Reaktionen von 2,3-Diaryl- und 2,3-Dialkylcyclopropenoniminen

  摘要：

  2,3-二芳基和2,3-二烷基环丙烯酮亚胺的合成与反应 合成了一系列2,3-二芳基和2,3-二烷基环丙烯酮的亚胺阳离子3a-m及环丙烯酮亚胺4a-i，1, m。亚胺4a、f、i与一些亲核试剂（水、醇、吡啶）的开环反应生成产物5-7、10、11、16、17、20。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28111

文献信息

• Al/P‐ and Ga/P‐Based Frustrated Lewis Pairs and Electronically Unsaturated Substrates: Ring Cleavage and Ring Closure, C−C and C−N Bond Formation
  作者：Damian Pleschka、Marten Uebing、Merten Lange、Alexander Hepp、Anna‐Lena Wübker、Michael Ryan Hansen、Ernst‐Ulrich Würthwein、Werner Uhl

  DOI：10.1002/chem.201901659

  日期：2019.7.11

  consisting of a similar product and a simple adduct with O bound to Al and a three‐coordinate P atom. Both compounds co‐crystallize. The Ga/P FLP only formed the simple adduct with the same substrate. Rearrangement resulted in all cases in C3‐ring cleavage and migration of a mesityl group from P to a former ring C atom by C−C bond formation. Diphenylthiocyclopropenone (evidence for the presence of P=C bonds)

  基于Al / P和Ga / P的沮丧Lewis对（FLP）在温和条件下在两个不同位置裂解杂环的情况下与叠氮反应。C-C键的打开产生了一种不寻常的腈-加合物，其中一个C-N部分与FLP主链配位。C-N键的裂解提供了热力学上有利的烯胺加合物，其中N原子键合到P和Al或Ga原子上。用电子不饱和底物（4-（1-环己烯基）-1-氮杂-但-1-烯-3-炔）处理Al / P FLP时观察到闭环，并通过C-N键形成的六氢喹啉衍生物产生，通过P C和Al C键与FLP配合。二苯基环丙烯酮显示出不同的反应性，这取决于空间屏蔽和Al或Ga原子的极化作用提供了不同的产物。的Al ŤBu 2 / P FLP产生加合物，其中C = O基团与P和Al配位。所述二戊戊基衍生物给出了一种平衡混合物，该平衡混合物由相似的产物和简单的加合物组成，O加成键在Al和一个三配位的P原子上。两种化合物共结晶。Ga / P FLP仅与相
• EICHER, THEOPHIL;GRAF, RICHARD;KONZMANN, HEINZ;PICK, RIGOBERT, SYNTHESIS,(1987) N 10, 887-892
  作者：EICHER, THEOPHIL、GRAF, RICHARD、KONZMANN, HEINZ、PICK, RIGOBERT

  DOI：——

  日期：——
• Synthese und Reaktionen von 2,3-Diaryl- und 2,3-Dialkylcyclopropenoniminen
  作者：Theophil Eicher、Richard Graf、Heinz Konzmann、Rigobert Pick

  DOI：10.1055/s-1987-28111

  日期：——

  Synthesis and Reactions of 2,3-Diaryl- and 2,3-Dialkylcyclopropenone Imines A series of 2,3-diaryl- and 2,3-dialkylcyclopropenone iminium cations 3a-m and cyclopropenone imines 4a-i, 1, m is prepared. The ringopening reactions of imines 4a, f, i with some nucleophilic reagents (water, alcohols, pyridine) give rise to products 5-7, 10, 11, 16, 17, 20.

  2,3-二芳基和2,3-二烷基环丙烯酮亚胺的合成与反应 合成了一系列2,3-二芳基和2,3-二烷基环丙烯酮的亚胺阳离子3a-m及环丙烯酮亚胺4a-i，1, m。亚胺4a、f、i与一些亲核试剂（水、醇、吡啶）的开环反应生成产物5-7、10、11、16、17、20。