(9CI)-2-(1-哌嗪甲基)-嘧啶 | 172981-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (9CI)-2-(1-哌嗪甲基)-嘧啶
• 英文名称: 1-(pyrimidin-2-ylmethyl)-piperazine
• 英文别名: 2-(Piperazin-1-ylmethyl)pyrimidine
• CAS: 172981-86-1
• 化学式: C₉H₁₄N₄
• 分子量: 178.237
• InChiKey: XGNSNCQPISTGQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9CI)-2-(1-哌嗪甲基)-嘧啶 在 sodium methylate 、 potassium hydrosulfide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-[3-(4-Pyrimidin-2-ylmethyl-piperazine-1-sulfonyl)-propylsulfanyl]-imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. II. Application of a Computer-Assisted Automated Synthesis Apparatus for the Synthesis of N-Substituted Sulfamoylpropylthioimidazo(1,2-b)pyridazines.

  摘要：

  为了提高3-(imidazo[1, 2-b]吡咯啉-6-基)硫丙烷磺酰胺（I）的抗哮喘活性，采用了在武田开发的计算机辅助自动合成设备对I的磺酰胺基团进行了改造。几种磺酰胺衍生物（1-24）很容易获得，确认了该自动合成设备在实验室中的实用性。这些衍生物的抗哮喘活性在血小板激活因子（PAF）诱导的支气管收缩中进行了测试。其中，哌啶-哌啶衍生物（13）显示出与I相当的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1511

文献信息

• INHIBITORS OF FACTOR XA WITH A NEUTRAL P1 SPECIFICITY GROUP
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0991625A2

  公开（公告）日：2000-04-12
• (AMIDINO)6-MEMBERED AROMATICS AS FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0993448A1

  公开（公告）日：2000-04-19
• TYROSINE AMIDE DERIVATIVES AS RHO- KINASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP3573987B1

  公开（公告）日：2021-03-10
• [EN] (AMIDINO)6-MEMBERED AROMATICS AS FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS AROMATIQUES A SIX MEMBRES AMIDINO UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1998057934A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  (EN) The present application describes 6-membered aromatics of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein D may be CH2NH2 or C(=NH)NH2, which are useful as inhibitors of factor Xa.(FR) Cette invention concerne des composés aromatiques à six éléments de formule (I) ou des formes de sel pharmaceutiquement acceptable de ces derniers. Dans la formule, D peut représenter CH2NH2 ou C(=NH)NH2. Ces composés sont utiles en tant qu'inhibiteurs du facteur Xa.
• [EN] INHIBITORS OF FACTOR XA WITH A NEUTRAL P1 SPECIFICITY GROUP<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR Xa COMPRENANT UN GROUPE A SPECIFICITE P1 NEUTRE
  申请人：——

  公开号：WO1998057937A2

  公开（公告）日：1998-12-23

  [EN] The present application describes inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R and E may be groups such as methoxy and halo.
  [FR] Cette invention concerne des inhibiteurs du facteur Xa comprenant un groupe à spécificité P1 neutre de formule (I) ou de formes de sel pharmaceutiquement acceptables de ce dernier. Dans la formule R et E peuvent représenter des groupes tels que des groupes méthodoxy et halo.