ethyl 5-methoxy-3-methyl-5-phenyl-2-pentenoate | 120982-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-methoxy-3-methyl-5-phenyl-2-pentenoate
• 英文别名: ethyl 5-methoxy-3-methyl-5-phenylpent-2-enoate
• CAS: 120982-21-0；120982-22-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: RNVZWXKZLNVXHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 ethyl 3-methyl-2-(trimethylgermyl)-3-butenoate 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 5-methoxy-3-methyl-5-phenyl-2-pentenoate 、 ethyl 5-methoxy-3-methyl-5-phenyl-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  通过锗掩蔽的二烯酸酯在二烯酸酯的γ-位上形成碳-碳键

  摘要：

  用Me 3 GeX（X = Br或Cl）捕获由3-甲基-2-丁烯酸酯衍生的二烯酸锂（1）生成α- Germylated衍生物（2），该衍生物在γ位与各种亲电试剂反应。

  DOI：

  10.1039/c39880001639

文献信息

• Carbon–carbon bond formation at the γ-position of dienolates via the germanium masked dienolates
  作者：Yoshinori Yamamoto、Satoshi Hatsuya、Jun-ichi Yamada

  DOI：10.1039/c39880001639

  日期：——

  Trapping of the lithium dienolate (1), derived from 3-methyl-2-butenoate, with Me3GeX (X = Br or Cl) gives the α-germylated derivative (2), which reacts with various electrophiles at the γ-position.

  用Me 3 GeX（X = Br或Cl）捕获由3-甲基-2-丁烯酸酯衍生的二烯酸锂（1）生成α- Germylated衍生物（2），该衍生物在γ位与各种亲电试剂反应。
• Stabilization and activation of dienolates with germanium and tin. Stereo- and regioselective aldol reactions, regioselective coupling reactions, and regioselective synthesis of amino acid derivatives
  作者：Yoshinori Yamamoto、Satoshi Hatsuya、Junichi Yamada

  DOI：10.1021/jo00297a030

  日期：1990.5