(E)-2-methyl-2-phenyl-1,3-dithiolane S-oxide | 89614-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (E)-2-methyl-2-phenyl-1,3-dithiolane S-oxide
• 英文别名: (1R,2R)-2-methyl-2-phenyl-1,3-dithiolane 1-oxide
• CAS: 89614-16-4
• 化学式: C₁₀H₁₂OS₂
• 分子量: 212.337
• InChiKey: PLRAWAUPAVENGV-ZWNOBZJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methyl-2-phenyl-1,3-dithiolane S-oxide 在 乙酸酐 作用下， 反应 48.0h， 以98%的产率得到2,3-dihydro-5-phenyl-1,4-dithiin
  参考文献：
  名称：

  Non-stereospecific ring expansions of 5-membered heterocyclic sulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80018-6
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮乙烷-1,2-二基二硫代缩醛 在 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-2-methyl-2-phenyl-1,3-dithiolane S-oxide
  参考文献：
  名称：

  Pandey, Bipin; Bai, Smita Y.; Khire, Uday R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 3217 - 3218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Furia, Fulvio Di; Licini, Giulia; Modena, Giorgio, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 3, p. 165 - 170
  作者：Furia, Fulvio Di、Licini, Giulia、Modena, Giorgio

  DOI：——

  日期：——
• Photosensitized electron transfer oxidation of 2-substituted 1,3-dithiolane to 1,3-dithiolane-1-oxide
  作者：Bipin Pandey、Smita Y. Bal、Uday R. Khire

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99308-0

  日期：1989.1
• Highly enantioselective oxidation of cyclic dithioacetals by using a Ti(salen) and urea·hydrogen peroxide system
  作者：Tomoaki Tanaka、Bunnai Saito、Tsutomu Katsuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00535-x

  日期：2002.4

  Asymmetric oxidation of 2-substituted U Sing a Ti(salen) and urea.hydrogen peroxide system in methanol as round to proceed with high enantioselectivity to give the corresponding mono-sulfoxides. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Chou, Wen-Chih; Yang, Sheng-Ann; Fang, Jim-Min, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 5, p. 603 - 610
  作者：Chou, Wen-Chih、Yang, Sheng-Ann、Fang, Jim-Min

  DOI：——

  日期：——
• A re-investigation of Modena’s protocol for the asymmetric oxidation of prochiral sulfides
  作者：Antonio Massa、Valeria Mazza、Arrigo Scettri

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.05.015

  日期：2005.7

  The reactivity of commercially available or easily accessible hydroperoxides has been conveniently exploited for the achievement of highly efficient and en anti o selective catalytic modifications of Modena's protocol for the asymmetric oxidation of sulfides. A notably enhanced en anti o selectivity has been obtained by exploiting a concomitant process of stereoconvergent kinetic resolution taking place under catalytic conditions. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.