N-methylpentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaene-1-carboxamide | 128228-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-methylpentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaene-1-carboxamide
• CAS: 128228-02-4
• 化学式: C₂₂H₁₇NO
• 分子量: 311.383
• InChiKey: HPWYPFASRDRZLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylpentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaene-1-carboxamide 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氧气 作用下， 以60%的产率得到3-hydroxy-N-methylpentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2(7),3,5,9,11,13,15,17,19-nonaene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过杂原子指导的金属化反应合成正取代的三萜

  摘要：

  9-取代三联体中的杂原子可直接在苯环上进行顺式锂化反应，为合成1,9-二-和1,8,9-三取代三联体提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1039/c39900000339

文献信息

• KAWASE, TAKESHI;ASAI, NOBUO;OGAWA, TATSUO;ODA, MASAJI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 339-340
  作者：KAWASE, TAKESHI、ASAI, NOBUO、OGAWA, TATSUO、ODA, MASAJI

  DOI：——

  日期：——