benzofuran-4-carboxylic acid [(1R,3S,4S)-1-(2-aza-bicyclo[2.2.1]hept-3-yl)methyl]-amide | 1181826-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: benzofuran-4-carboxylic acid [(1R,3S,4S)-1-(2-aza-bicyclo[2.2.1]hept-3-yl)methyl]-amide
• 英文别名: N-[[(1R,3S,4S)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]methyl]-1-benzofuran-4-carboxamide
• CAS: 1181826-82-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: RHWGGHTZEYGWKK-MISXGVKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S,4R)-2-((1R)-1-苯基乙基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-羧酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 草酰氯 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二异丁基氢化铝 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 benzofuran-4-carboxylic acid [(1R,3S,4S)-1-(2-aza-bicyclo[2.2.1]hept-3-yl)methyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的新型2-aza-双环[2.2.1]庚烷衍生物，其中A、B、n和R1如描述中所述，并且涉及将这类化合物或这类化合物的药用盐用作药物，特别是用作促觉醒素受体拮抗剂。

  公开号：

  WO2009104155A1

文献信息

• 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110009401A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The invention relates to novel 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R 1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及公式（I）的新型2-aza-bicyclo [2.2.1]庚烷衍生物，其中A，B，n和R1如说明书所述，并且涉及使用这种化合物或这种化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。
• [EN] 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009104155A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to novel 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及公式（I）中的新型2-aza-双环[2.2.1]庚烷衍生物，其中A、B、n和R1如描述中所述，并且涉及将这类化合物或这类化合物的药用盐用作药物，特别是用作促觉醒素受体拮抗剂。