3-咪唑-1-基-N-(3-吡啶甲基)丙-1-胺 | 136469-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-咪唑-1-基-N-(3-吡啶甲基)丙-1-胺
• 英文名称: 3-(1H-imidazol-1-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)propan-1-amine
• 英文别名: 3-(1H-imidazol-1-yl)-N-(3-pyridinylmethyl)-1-propanamine；3-imidazol-1-yl-N-(pyridin-3-ylmethyl)propan-1-amine
• CAS: 136469-91-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄
• mdl: MFCD04227518
• 分子量: 216.286
• InChiKey: SVVCMJGGHPTQIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-咪唑-1-基-N-(3-吡啶甲基)丙-1-胺 、 9H-2,6-Di-tert-butyl-9-(2-hydroxyphenyl)-bis(1,3,4-thiadiazolo)[3,2-a:3',2'-d]-1,3,5-triazin-8-ium chloride 以82%的产率得到5-tert-Butyl-N'-(5-tert-butyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-2-(2-hydroxy-phenyl)-N-(3-imidazol-1-yl-propyl)-N-pyridin-3-ylmethyl-[1,3,4]thiadiazole-3-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  合成作为配体的Zn（II）和Cu（II）的氮唑基羧酰亚胺衍生物：Zn（II）配合物作为催化剂用于二氧化碳和环氧化物的共聚1

  摘要：

  由特定的三嗪鎓盐1和伯胺或仲胺2合成了一系列新颖的S，N-杂环（噻唑基）取代的碳亚氨基酰亚胺3和4，其产率最高为82％，所述伯胺或仲胺2还带有吡啶或咪唑单元。这些羧酰亚胺被用作定制配体，用于络合Cu（II）和Zn（II）。3和4的协调行为尤其是这些胺取代基的性质极大地影响了所得金属配合物的性能。新型络合物的最重要的结构特征是金属阳离子的连接是通过1,3,5-三氮杂戊二烯基阴离子系统实现的，与模型络合物Cu - 4d的X射线结构进行了比较。类似的Zn（II）络合物5，图6a，图6b，图6c，图7a和图7b从carboximidamides得到3，图4a，图4b，图4c，图4d和图4e与二乙基锌反应后。有趣的是，这些Zn（II）配合物具有催化环己烯氧化物和二氧化碳共聚以产生聚碳酸酯15的固有活性（TON最高为113；周转数：每摩尔锌消耗的底物14摩尔。至206·10 3 Da）。聚醚仅产生极少量的15污染。

  DOI：

  10.1021/jo052056n
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 1-(3-氨基丙基)咪唑 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到3-咪唑-1-基-N-(3-吡啶甲基)丙-1-胺
  参考文献：
  名称：

  合成作为配体的Zn（II）和Cu（II）的氮唑基羧酰亚胺衍生物：Zn（II）配合物作为催化剂用于二氧化碳和环氧化物的共聚1

  摘要：

  由特定的三嗪鎓盐1和伯胺或仲胺2合成了一系列新颖的S，N-杂环（噻唑基）取代的碳亚氨基酰亚胺3和4，其产率最高为82％，所述伯胺或仲胺2还带有吡啶或咪唑单元。这些羧酰亚胺被用作定制配体，用于络合Cu（II）和Zn（II）。3和4的协调行为尤其是这些胺取代基的性质极大地影响了所得金属配合物的性能。新型络合物的最重要的结构特征是金属阳离子的连接是通过1,3,5-三氮杂戊二烯基阴离子系统实现的，与模型络合物Cu - 4d的X射线结构进行了比较。类似的Zn（II）络合物5，图6a，图6b，图6c，图7a和图7b从carboximidamides得到3，图4a，图4b，图4c，图4d和图4e与二乙基锌反应后。有趣的是，这些Zn（II）配合物具有催化环己烯氧化物和二氧化碳共聚以产生聚碳酸酯15的固有活性（TON最高为113；周转数：每摩尔锌消耗的底物14摩尔。至206·10 3 Da）。聚醚仅产生极少量的15污染。

  DOI：

  10.1021/jo052056n

文献信息

• Farnesyl protein transferase inhibitors
  申请人：Kelly M. Joseph

  公开号：US20070213340A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Disclosed are compounds of the formula: wherein R 13 represents an imidazole ring; R 14 represents a carbamate, urea, amide or sulfonamide group, and the remaining substituents are as defined herein. Also disclosed is a method of treating cancer and a method of inhibiting farnesyl protein transferase using the disclosed compounds.