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(1R,3S,4S)-3-aminomethyl-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 1181573-42-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,3S,4S)-3-aminomethyl-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (1R,3S,4S)-3-(aminomethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
(1R,3S,4S)-3-aminomethyl-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1181573-42-1
化学式
C12H22N2O2
mdl
——
分子量
226.319
InChiKey
AUVFTKSYBSBNAS-IVZWLZJFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    316.2±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其用途
    申请人:成都海博为药业有限公司
    公开号:CN112608318B
    公开(公告)日:2023-09-08
    本发明公开了一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其用途,该类化合物对蛋白质激酶活性具有明显的抑制作用,可作为BTK抑制剂,用以制备治疗由BTK介导的疾病如恶性肿瘤、自身免疫性疾病等药物中的用途,具有广阔的应用前景。
  • 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane derivatives
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:US08236801B2
    公开(公告)日:2012-08-07
    The invention relates to novel 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.
    本发明涉及新颖的2-aza-bicyclo[2.2.1]庚烷生物(I)的公式,其中A、B、n和R1如说明书所述,并且涉及将这种化合物或这种化合物的药学上可接受的盐用作药物,特别是用作促醒素受体拮抗剂。
  • POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20140221356A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    Compounds for use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following Formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , X, W, Y 1 , Y 2 , Z 1 , and Z 4 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.
    本发明揭示了用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的化合物。这些化合物具有以下式子(I):包括立体异构体和其药学上可接受的盐,其中R1、X、W、Y1、Y2、Z1和Z4的定义如本文所述。本发明还揭示了与制备和使用这些化合物相关的方法,以及包含这些化合物的制药组合物。
  • SUBSTITUTED 1,2,3,4,6,8,12,12a-OCTAHYDRO-1,4-METHANODIPYRIDO[1,2-a:1',2'-d]PYRAZINES AND METHODS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20160176885A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    Compounds for use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following Formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , X, W, Y 1 , Y 2 , Z 1 , and Z 4 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.
    本发明揭示了用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的化合物。这些化合物具有以下式(I):包括立体异构体和其药学上可接受的盐,其中R1、X、W、Y1、Y2、Z1和Z4如本文所定义。本发明还揭示了与制备和使用这些化合物相关的方法,以及包含这些化合物的制药组合物。
  • 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE DERIVATIVES
    申请人:Aissaoui Hamed
    公开号:US20110009401A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    The invention relates to novel 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R 1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.
    该发明涉及公式(I)的新型2-aza-bicyclo [2.2.1]庚烷生物,其中A,B,n和R1如说明书所述,并且涉及使用这种化合物或这种化合物的药学上可接受的盐作为药物,特别是作为促进睡眠的药物。
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