1,2,3,4-tetrafluoro-5,6-dinitrobenzene | 16582-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrafluoro-5,6-dinitrobenzene
• 英文别名: 3,4,5,6-Tetrafluorodinitrobenzol；3.4.5.6-Tetrafluor-dinitro-benzol；1,2-dinitrotetrafluorobenzene
• CAS: 16582-87-9
• 化学式: C₆F₄N₂O₄
• mdl: MFCD00474562
• 分子量: 240.071
• InChiKey: UADCAFDKRQVDJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟硝基苯 在 氨 、 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1,2,3,4-tetrafluoro-5,6-dinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  聚卤代硝基苯及其衍生化合物第5部分。1,2,3,4-四氟-5,6-二硝基苯和3,4,5,6-四氟-1,2-苯二胺的改进制备方法，以及后者的用途四氟苯并杂环的合成

  摘要：

  通过五氟硝基苯的胺化反应，已经加快了制备2,3,4,5-四氟-6-硝基苯胺（3）的规模，扩大了规模，并通过TLC监测和“干柱”色谱法控制了反应，提高了收率。化合物（3）易于通过过氧三氟乙酸转化为1,2,3,4-四氟-5,6-二硝基苯（2），并通过转化为3,4,5,6-四氟-1，2-苯二胺（1）。 SnCl 2 / HCl。化合物（1）被证明是用于合成四氟苯并咪唑，-三唑和-喹喔啉的通用中间体。在此报道了后者的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03517-8

文献信息

• Some reactions of 1,2,3,4-tetrafluorobenzene and derived compounds
  作者：L.J. Belf、M.W. Buxton、J.F. Tilney-Bassett

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92570-0

  日期：1967.1

  The preparation of 2,3,4,5-tetrafluoro-nitobenzene and -bromobenzene and their use for the synthesis of other tetrafluorophenyl compounds and octafluoro-2,2′-disubstituted biphenyls is described.

  描述了2,3,4,5-四氟硝基苯和-溴苯的制备及其在合成其他四氟苯基化合物和八氟-2,2'-二取代的联苯中的用途。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 2.4, page 2 - 54
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• ARYL SULFONIC ACID COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP3101003B1

  公开（公告）日：2018-08-29