4-{3-(4-Chloro-phenyl)-5-[2-(4-chloro-phenyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl}-benzenesulfonamide | 150981-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{3-(4-Chloro-phenyl)-5-[2-(4-chloro-phenyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl}-benzenesulfonamide
• CAS: 150981-72-9
• 化学式: C₂₃H₁₈Cl₂N₆O₂S
• 分子量: 513.407
• InChiKey: UKDWLZFHVXOGJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  106.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{3-(4-Chloro-phenyl)-5-[2-(4-chloro-phenyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl}-benzenesulfonamide 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-{4-Bromo-3-(4-chloro-phenyl)-5-[2-(4-chloro-phenyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-pyrazol-1-yl}-N-[4-oxo-3-phenyl-thiazolidin-(2Z)-ylidene]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Mokhtar, Hassan M.; Faildallah, Hassan M.; Moustafa, Jehan M., Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 1992, vol. 35, # 11, p. 428 - 433

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-{3-(4-Chloro-phenyl)-5-[2-(4-chloro-phenyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl}-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Mokhtar, Hassan M.; Faildallah, Hassan M.; Moustafa, Jehan M., Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 1992, vol. 35, # 11, p. 428 - 433

  摘要：

  DOI：