1-Benzoyl-2-methyl-mercaptoethylen | 19063-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzoyl-2-methyl-mercaptoethylen
• 英文别名: 3-(Methylsulfanyl)-1-phenylprop-2-en-1-one；3-methylsulfanyl-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 19063-70-8
• 化学式: C₁₀H₁₀OS
• 分子量: 178.255
• InChiKey: QWBAQSSFENOOBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzoyl-2-methyl-mercaptoethylen 在 甲醇 、 potassium thioacyanate 、 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到3-甲基硫烷基-1-苯基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  以CH3OH为氢供体的电子不足的内部烯烃和炔烃的电化学诱导加氢

  摘要：

  已经成功开发了电子不足的内烯烃和炔烃的有效加氢反应，在电化学条件下可将CH 3 OH作为单一的氢供体，从而获得饱和的酮。这种氢化策略可用于在电化学条件下使用外源还原剂和金属催化剂将缺电子的内部烯烃和炔烃转化为饱和酮。机理研究表明，自由基氢化参与了该转变。值得注意的是，在这种电化学加氢合成策略中，可以容许各种缺电子的内烯烃和炔烃，并且可以容易地以良好的效率进行放大。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100022
• 作为产物：
  描述：

  3,3-双甲基磺酰基-1-苯丙酮 生成 1-Benzoyl-2-methyl-mercaptoethylen
  参考文献：
  名称：

  Ruettinger,H.-H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1979, vol. 321, p. 443 - 448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical Ammonium Cation‐Assisted Hydropyridylation of Ketone‐Activated Alkenes: Experimental and Computational Mechanistic Studies
  作者：Jianjing Yang、Jing Ma、Kelu Yan、Laijin Tian、Bingwen Li、Jiangwei Wen

  DOI：10.1002/adsc.202101361

  日期：2022.2.15

  This work describes an electrochemical ammonium cation enabled hydropyridylation of ketone-activated alkenes under metal- and exogenous reductant free conditions giving access to β-pyridyl ketones, through dual proton-coupled electron transfer and radical cross-coupling. It features a broad substrate scope and allows a gram-scale synthesis. Ammonium chloride plays various roles in this transformation

  这项工作描述了一种电化学铵阳离子，通过双质子耦合电子转移和自由基交叉偶联，在无金属和外源还原剂的条件下实现酮活化烯烃的氢化吡啶基化，从而获得 β-吡啶基酮。它具有广泛的底物范围并允许克级合成。氯化铵在这种转变中扮演着各种角色，例如氢供体、质子化试剂和电解质。特别是，各种实验和密度泛函理论（DFT）计算结果表明，双质子耦合电子转移后自由基交叉耦合的机制是首选途径。
• Ruettinger,H.-H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1979, vol. 321, p. 443 - 448
  作者：Ruettinger,H.-H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemical‐Induced Hydrogenation of Electron‐Deficient Internal Olefins and Alkynes with CH ₃ OH as Hydrogen Donor
  作者：Hongyun Qin、Jianjing Yang、Kelu Yan、Yaxuan Xue、Meichen Zhang、Xuejun Sun、Jiangwei Wen、Hua Wang

  DOI：10.1002/adsc.202100022

  日期：2021.4.13

  Efficient hydrogenation of electron‐deficient internal olefins and alkynes access to saturate ketone with CH3OH as a single hydrogen donor under electrochemical conditions has been successfully developed. This hydrogenation strategy can be used to convert electron‐deficient internal olefins and alkynes to saturate ketone under electrochemical conditions with exogenous‐reductant and a metal catalyst

  已经成功开发了电子不足的内烯烃和炔烃的有效加氢反应，在电化学条件下可将CH 3 OH作为单一的氢供体，从而获得饱和的酮。这种氢化策略可用于在电化学条件下使用外源还原剂和金属催化剂将缺电子的内部烯烃和炔烃转化为饱和酮。机理研究表明，自由基氢化参与了该转变。值得注意的是，在这种电化学加氢合成策略中，可以容许各种缺电子的内烯烃和炔烃，并且可以容易地以良好的效率进行放大。