3,3-Bis-(4-chloro-phenylamino)-1-phenyl-propenone | 76369-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-Bis-(4-chloro-phenylamino)-1-phenyl-propenone
• 英文别名: 3,3-bis(4-chloroanilino)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 76369-28-3
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₂N₂O
• 分子量: 383.277
• InChiKey: LEOBLCLEKCGTBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Bis-(4-chloro-phenylamino)-1-phenyl-propenone 在 碘苯二乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(Z)-4-chloro-N-(3-(4-chlorophenyl)-5-phenyloxazol-2(3H)-ylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  由PIDA介导的α-氧代氧杂环丁烯N，N-缩醛向取代的恶唑啉的形式烯烃C = C键裂解

  摘要：

  高价碘试剂PhI（OAc）2（PIDA）介导了正式的氧化C = C键裂解以及随后的内烯烃环化反应，即内环烯烃α-氧代酮N，N缩醛，提供了取代的恶唑啉。从α硫代烯酮反应得到异噻唑啉衍生物Ñ，Ñ与PIDA -acetals相同的条件下。所得恶唑啉衍生物的水解导致高度官能化的恶唑酮。根据异噻唑啉型中间体的形成，提出了一种可行的机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201803466
• 作为产物：
  描述：

  3,3-双甲基磺酰基-1-苯丙酮 、 对氯苯胺 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3,3-Bis-(4-chloro-phenylamino)-1-phenyl-propenone
  参考文献：
  名称：

  由PIDA介导的α-氧代氧杂环丁烯N，N-缩醛向取代的恶唑啉的形式烯烃C = C键裂解

  摘要：

  高价碘试剂PhI（OAc）2（PIDA）介导了正式的氧化C = C键裂解以及随后的内烯烃环化反应，即内环烯烃α-氧代酮N，N缩醛，提供了取代的恶唑啉。从α硫代烯酮反应得到异噻唑啉衍生物Ñ，Ñ与PIDA -acetals相同的条件下。所得恶唑啉衍生物的水解导致高度官能化的恶唑酮。根据异噻唑啉型中间体的形成，提出了一种可行的机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201803466

文献信息

• Transition‐Metal‐Free Annulation of Enamines and Tosyl Azide toward N‐Heterocycle Fused and 5‐Amino‐1,2,3‐Triazoles
  作者：Leiling Deng、Yunyun Liu、Yanping Zhu、Jie‐Ping Wan

  DOI：10.1002/ejoc.202000938

  日期：2020.9.14

  The synthesis of versatile 5‐amino functionalized 1,2,3‐triazoles, both in the forms of N‐heterocycle fused and acyclic amino group functionalized forms, have been realized via the annulation reactions of gem‐diamino enaminones and tosyl azide under transition‐metal‐free conditions.

  的多功能5-氨基官能化的1,2,3-三唑，无论是在N杂环稠合的和非环状的氨基官能化形式形式的合成，已经通过的环反应实现宝石二氨基烯胺酮和甲苯磺酰叠氮化物下transition-无金属的条件。
• A Novel and Convenient Synthesis of 2-Amino-4-(<i>N</i>-alkyl-<i>N</i>-arylamino)-pyrimidines using Polarized Ketene<i>S,S</i>- and<i>S,N</i>-Acetals
  作者：A. Kumar、V. Aggarwal、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-1980-29200

  日期：——
• KUMAR A.; AGGARWAL V.; ILA H.; JUNJAPPA H., SYNTHESIS, 1980, NO 9, 748-751
  作者：KUMAR A.、 AGGARWAL V.、 ILA H.、 JUNJAPPA H.

  DOI：——

  日期：——