3-异丙基-环丁基胺 | 17393-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-异丙基-环丁基胺
• 英文名称: cis-1-Amino-3-isopropyl-cyclobutan
• 英文别名: trans-1-Amino-3-isopropyl-cyclobutan；3-isopropyl-cyclobutylamine；3-(Propan-2-yl)cyclobutan-1-amine；3-propan-2-ylcyclobutan-1-amine
• CAS: 17393-33-8
• 化学式: C₇H₁₅N
• mdl: MFCD19206682
• 分子量: 113.203
• InChiKey: DWFAIIJUKMDTLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.866±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙基-环丁基胺 在 高氯酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-甲基-5-己烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Nonplanar cyclobutane. Evidence for a conformationally controlled, classic mechanism in the deamination of cis- and trans-3-isopropylcyclobutylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01274a033

文献信息

• [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARKUDA THERAPEUTICS

  公开号：WO2021081272A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  Provided herein are compounds of formula (I) that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin- associated disorders, such as Frontotemperal lobe dementia (FTLD).

  本文提供了化合物的公式(I)，这些化合物可以调节前蛋白颗粒素，并且可以用于治疗与前蛋白颗粒素相关的疾病，如额颞叶痴呆症（FTLD）。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2021138419A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  这份披露涉及化学实体（例如，一种化合物或药用可接受盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合），其抑制（例如，拮抗）干扰素基因激活器（STING）。所述化学实体可用于治疗条件、疾病或紊乱，其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）导致该病理和/或症状和/或疾病或紊乱的进展（例如，癌症）在一个受试者（例如，人类）中。此披露还涉及含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备这些组合物的方法。
• Quasirandom Structure and Function Guided Synthesis Methods
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US20080193983A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention is directed to the synthesis of molecules guided b connector polynucleotides (CPNs capable of hybridizing to complementary connector polynucleotides (CCPNs) harbouring at least one functional entity comprising at least one reactive group. At least one of said CCPNs capable of hybridize to at least two CPNs. Each CPN will “call” for one or more CCPNs capable of hybridization to the CPN. Following the formation of a supramolecular hybridization complex comprising a plurality of CPNs and a plurality of CCPNs, the reaction of functional entity reactive groups result I the formation of a molecule comprising covalently linked functional entities. The formation of the molecule involves the transfer of functional entities from one or more “donor CCPNs” to at least on “acceptor CCPN” with which the transferred functional entities were not associated prior to the transfer.

  本发明涉及通过连接器多核苷酸（CPN）引导分子的合成，这些CPN能够杂交到至少一个含有至少一个反应基团的功能实体的互补连接器多核苷酸（CCPN）中。其中至少一个CCPN能够杂交到至少两个CPN。每个CPN将“呼叫”一个或多个能够与CPN杂交的CCPN。在形成包含多个CPN和多个CCPN的超分子杂交复合物后，功能实体反应基团的反应导致形成包含共价连接的功能实体的分子。分子的形成涉及将功能实体从一个或多个“供体CCPN”转移至至少一个“受体CCPN”，在转移之前，这些转移的功能实体与其未关联的受体CCPN相关联。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Babu Srinivasan

  公开号：US20110201593A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  本发明提供了具有以下一般式的新化合物I： 其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以在药学上可接受的组合物中提供，并用于治疗免疫或过度增生性疾病。
• 2-Pyridyl Carboxamide-Containing Spleen Tyrosine Kinase (SYK) Inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140243336A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The invention provides certain 2-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了某些含有2-吡啶基羧酰胺的化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，其中A和B如本文所定义。本发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，并且提供了使用这些化合物治疗由脾脏酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或症状的方法。