diphenylcyclopropenone oxime | 2569-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylcyclopropenone oxime
• 英文别名: 2-Cyclopropen-1-one, 2,3-diphenyl-, oxime；N-(2,3-diphenylcycloprop-2-en-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 2569-99-5
• 化学式: C₁₅H₁₁NO
• 分子量: 221.258
• InChiKey: SYVUJOHMKXDHSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylcyclopropenone oxime 生成 2,3-bis-phenyl-3-bromo-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  YOSHIDA, HIROSHI;YOSHIDA, KEISUKE;TOTANI, HIROYUKI;OGATA, TSUYOSHI;MATSUM+, RULL. CHEM. SOC. JAP, 63,(1990) N2, C. 3579-3582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl methyl(1-(((methylcarbamoyl)oxy)amino)-2,3-diphenylcycloprop-2-en-1-yl)carbamate 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 diphenylcyclopropenone oxime
  参考文献：
  名称：

  环丙烯酮肟：异氰酸酯的制备和反应

  摘要：

  2,3-二苯基-、2-甲基-3-苯基-和2-甲基-3-(4-甲基苯基)环丙烯酮肟盐酸盐(3)在甲醇中由相应的环丙烯酮和羟胺盐酸盐以良好的产率制备。在三乙胺的存在下，盐 3 与烷基和芳基异氰酸酯反应，以中等产率得到 1:2 加成产物 4,6-二氮杂螺[2.3] 己烯酮。相比之下，丙酮、苯乙酮和环己酮肟与两倍过量的异氰酸甲酯反应生成线性 1:2 加成产物，而二苯甲酮肟仅生成 1:1 加成产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.4347

文献信息

• Synthesis of Novel 4,6-Diazaspiro[2.3]hex-1-en-5-ones by the Reaction of Diphenylcyclopropenone Oxime with Isocyanates
  作者：Hiroshi Yoshida、Hideki Ohtsuka、Tsuyoshi Ogata、Kiyoshi Matsumoto

  DOI：10.1246/cl.1987.659

  日期：1987.4.5

  Diphenylcyclopropenone oxime hydrochloride (3) was prepared in an 83% yield from diphenylcyclopropenone and hydroxylamine hydrochloride in methanol. The salt 3 reacted with alkyl and aryl isocyanates in the presence of triethylamine to yield 1:2 addition products diazaspiro[2.3]hexenones in good yields.

  二苯基环丙烯酮肟盐酸盐 (3) 由二苯基环丙烯酮和盐酸羟胺在甲醇中以 83% 的产率制备。在三乙胺的存在下，盐 3 与烷基和芳基异氰酸酯反应，以良好的收率产生 1:2 加成产物二氮杂螺 [2.3] 己烯酮。
• Eicher, Theophil; Boehm, Siegfried; Ehrhardt, Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 5, p. 765 - 788
  作者：Eicher, Theophil、Boehm, Siegfried、Ehrhardt, Heinz、Harth, Robert、Lerch, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• YOSHIDA, HIROSHI;OHTSUKA, HIDEKI;YOSHIDA, KEISUKE;TOTANI, YOSHIYUKI;OGATA+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N2, C. 4347-4351
  作者：YOSHIDA, HIROSHI、OHTSUKA, HIDEKI、YOSHIDA, KEISUKE、TOTANI, YOSHIYUKI、OGATA+

  DOI：——

  日期：——
• YOSHIDA, HIROSHI;YOSHIDA, KEISUKE;TOTANI, HIROYUKI;OGATA, TSUYOSHI;MATSUM+, RULL. CHEM. SOC. JAP, 63,(1990) N2, C. 3579-3582
  作者：YOSHIDA, HIROSHI、YOSHIDA, KEISUKE、TOTANI, HIROYUKI、OGATA, TSUYOSHI、MATSUM+

  DOI：——

  日期：——
• EICHER T.; BOEHM S.; EHRHARDT H.; HARTH R.; LERCH D., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, NO 5, 765-788
  作者：EICHER T.、 BOEHM S.、 EHRHARDT H.、 HARTH R.、 LERCH D.

  DOI：——

  日期：——