ethyl (E)-3-(N-(1-(3-bromophenyl)vinyl)-4-methylphenylsulfonamido)acrylate | 1364550-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(N-(1-(3-bromophenyl)vinyl)-4-methylphenylsulfonamido)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[1-(3-bromophenyl)ethenyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]prop-2-enoate
• CAS: 1364550-82-2
• 化学式: C₂₀H₂₀BrNO₄S
• 分子量: 450.353
• InChiKey: XNEVESJSIITHKF-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-bromophenyl)-1-tosylaziridine 、 丙炔酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到ethyl (E)-3-(N-(1-(3-bromophenyl)vinyl)-4-methylphenylsulfonamido)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Et3N-promoted tandem ring-opening reaction of N-tosylaziridines with terminal alkynoates: a straightforward synthesis of functionalized enamines

  摘要：

  已经描述了一种由三乙胺催化的N-托磺酰亚胺与末端炔酸酯的串联开环反应。多种N-托磺酰亚胺与末端炔酸酯反应，在简单的反应条件下得到功能化的烯胺，产率中等至良好。

  DOI：

  10.1039/c2cc30317e

文献信息

• Et3N-promoted tandem ring-opening reaction of N-tosylaziridines with terminal alkynoates: a straightforward synthesis of functionalized enamines
  作者：Ling-Guo Meng、Lei Wang

  DOI：10.1039/c2cc30317e

  日期：——

  A tandem ring-opening reaction of N-tosylaziridines with terminal alkynoates promoted by Et3N has been described. A variety of N-tosylaziridines reacted with terminal alkynoates to give functionalized enamines in moderate to good yields under simple reaction conditions.

  已经描述了一种由三乙胺催化的N-托磺酰亚胺与末端炔酸酯的串联开环反应。多种N-托磺酰亚胺与末端炔酸酯反应，在简单的反应条件下得到功能化的烯胺，产率中等至良好。