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2-methyl-3-furylmethyl-α,α-d2 alcohol
2-methyl-3-furylmethyl-α,α-d2 alcohol | 79204-36-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-3-furylmethyl-α,α-d2 alcohol
英文别名
dideuterio-(2-methylfuran-3-yl)methanol
CAS
79204-36-7
化学式
C
6
H
8
O
2
mdl
——
分子量
114.112
InChiKey
FTYOGLDPNBZSQC-APZFVMQVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.08
重原子数:
8.0
可旋转键数:
1.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
33.37
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-methyl-3-furylmethyl-α,α-d2 benzoate
79204-35-6
C
13
H
12
O
3
218.221
反应信息
作为反应物:
描述:
2-methyl-3-furylmethyl-α,α-d2 alcohol
在
三乙胺
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
2-methylene-3-dideuteriomethylene-2,3-dihydrofuran
参考文献:
名称:
取代呋喃甲酯闪蒸真空热解制备2,3-二亚甲基-2,3-二氢呋喃
摘要:
苯甲酸 3-甲基糠基酯的热解得到 21% 的 3-甲基-4-亚甲基环丁烯酮和 24% 的 4H,5H,9H,10H-环辛酯)1,2-b:6,5-b')二呋喃 ( 8),2,3-二亚甲基-2,3-二氢呋喃 (6) 的头对头 (4 + 4) 二聚体。2-甲基-3-呋喃基甲基苯甲酸酯 (10) 的类似热解得到 8,产率为 51%。低温/sup 1/H 和/sup 13/C NMR 光谱研究表明6 是形成8 的中间体。化合物6 与丙烯酸甲酯反应形成异构Diels-Alder 加合物的混合物。2-methyl-3-furylmethyl-..cap alpha..,..cap alpha..-d/sub 2/ benzoate (10-d/sub 2/) 的热解通过中间体得到 8-d/sub 4/ 6-d/sub 2/。2,4-二甲基-3-呋喃基苯甲酸甲酯的热解得到 3,6-二甲基-4H,5H,9H
DOI:
10.1021/ja00412a026
作为产物:
描述:
2-甲基-3-呋喃羧酸乙酯
在 lithium aluminium deuteride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 6.0h, 以88.4%的产率得到2-methyl-3-furylmethyl-α,α-d2 alcohol
参考文献:
名称:
取代呋喃甲酯闪蒸真空热解制备2,3-二亚甲基-2,3-二氢呋喃
摘要:
苯甲酸 3-甲基糠基酯的热解得到 21% 的 3-甲基-4-亚甲基环丁烯酮和 24% 的 4H,5H,9H,10H-环辛酯)1,2-b:6,5-b')二呋喃 ( 8),2,3-二亚甲基-2,3-二氢呋喃 (6) 的头对头 (4 + 4) 二聚体。2-甲基-3-呋喃基甲基苯甲酸酯 (10) 的类似热解得到 8,产率为 51%。低温/sup 1/H 和/sup 13/C NMR 光谱研究表明6 是形成8 的中间体。化合物6 与丙烯酸甲酯反应形成异构Diels-Alder 加合物的混合物。2-methyl-3-furylmethyl-..cap alpha..,..cap alpha..-d/sub 2/ benzoate (10-d/sub 2/) 的热解通过中间体得到 8-d/sub 4/ 6-d/sub 2/。2,4-二甲基-3-呋喃基苯甲酸甲酯的热解得到 3,6-二甲基-4H,5H,9H
DOI:
10.1021/ja00412a026
点击查看最新优质反应信息
文献信息
TRAHANOVSKY, W. S.;CASSADY, T. J.;WOODS, T. L., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 22, 6691-6695
作者:
TRAHANOVSKY, W. S.、CASSADY, T. J.、WOODS, T. L.
DOI:
——
日期:
——
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