N-(3-t-butyldimethylsiloxybutan-1-al-4-yl)-phthalimide | 558442-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(3-t-butyldimethylsiloxybutan-1-al-4-yl)-phthalimide
• 英文别名: 3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butanal；3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butanal
• CAS: 558442-61-8
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄Si
• 分子量: 347.486
• InChiKey: QYEPZVCWFRKTIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-ylamino)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate 、 N-(3-t-butyldimethylsiloxybutan-1-al-4-yl)-phthalimide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 [(N-t-butoxycarbonyl)-benzimidazol-2-ylmethyl]-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-yl)-(1-(N-phthalimidyl)-butan-3-(t-butyldimethylsiloxy)-4-yl)-amine 、 [(N-t-butoxycarbonyl)-benzimidazol-2-ylmethyl]-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-yl)-(1-(N-phthalimidyl)-butan-3-(t-butyldimethylsiloxy)-4-yl)-amine 、 [(N-t-butoxycarbonyl)-benzimidazol-2-ylmethyl]-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-yl)-(1-(N-phthalimidyl)-butan-3-(t-butyldimethylsiloxy)-4-yl)-amine 、 [(N-t-butoxycarbonyl)-benzimidazol-2-ylmethyl]-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-yl)-(1-(N-phthalimidyl)-butan-3-(t-butyldimethylsiloxy)-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy

  摘要：

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。

  公开号：

  US20030220341A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-t-butyldimethylsiloxybutan-1-ol-4-yl)-phthalimide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(3-t-butyldimethylsiloxybutan-1-al-4-yl)-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy

  摘要：

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。

  公开号：

  US20030220341A1