1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(3-methylamino-1-pyrrolidinyl)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride | 79286-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(3-methylamino-1-pyrrolidinyl)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 1,8-Naphthyridine-3-carboxylic acid, 1,4-dihydro-1-ethyl-6-fluoro-7-(3-(methylamino)-1-pyrrolidinyl)-4-oxo-, monohydrochloride；1-ethyl-6-fluoro-7-[3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl]-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 79286-82-1
• 化学式: C₁₆H₁₉FN₄O₃*ClH
• 分子量: 370.811
• InChiKey: UMDSGHDGURILEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Naphthyridine derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Société anonyme dite: LABORATOIRE ROGER BELLON

  公开号：EP0027752A1

  公开（公告）日：1981-04-29

  The present invention provides a 1,8-naphthyridine compound of the formula wherein R is hydrogen, methyl, ethyl or propyl, and a nontoxic pharmaceutically acceptable salt thereof, -an antibacterial agent comprising said 1,8-naphtyridine compound -and a process for prearing a 1,8-naphtyridine compound of the above formula which comprises (A) reacting a compound oftheformula: with a compound of the formula or (B) decomposing a compound of the formula or (C) treating a compound of the formula with an acid or base, and/or reducrively cleaving it.

  本发明提供了一种式中 R 为氢、甲基、乙基或丙基的 1，8-萘啶化合物及其无毒的药学上可接受的盐，一种包含上述 1，8-萘啶化合物的抗菌剂，以及一种预制上述式中 1，8-萘啶化合物的工艺，该工艺包括（A）使式中化合物：与式中化合物反应，或（B）分解式中化合物，或（C）用酸或碱处理式中化合物，和/或还原裂解式中化合物。
• Novel 1,8-Naphthyridine derivatives, and process for preparation thereof
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0132845A2

  公开（公告）日：1985-02-13

  The present invention relates to a 1,8-naphthyridine derivative of the formula wherein R1, R2 and R3 are the same or different and each hydrogen or lower alkyl having 1 to 5 carbon atoms; and esters thereof and salts thereof and processes for preparation thereof. These compounds show excellent antibacterial activity and are useful antibacterial agents.

  本发明涉及一种 1,8-萘啶衍生物，其式中 R1、R2 和 R3 是相同或不同的，每个都是氢或具有 1 至 5 个碳原子的低级烷基；以及其酯和盐及其制备方法。 这些化合物显示出优异的抗菌活性，是有用的抗菌剂。
• US4341784A
  申请人：——

  公开号：US4341784A

  公开（公告）日：1982-07-27
• US4649144A
  申请人：——

  公开号：US4649144A

  公开（公告）日：1987-03-10