N-[2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]-N-methylacetamide | 1057214-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-[2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]-N-methylacetamide
• CAS: 1057214-74-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: AGWQWURVGHJUIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-3-hydroxyphenethylamine 、 乙酰氯 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZA-QUINOLINOL PHOSPHONATE INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES D'AZA-QUINOLINOL PHOSPHONATE INHIBITEURS DE L'INTEGRASE

  摘要：

  本发明公开了一种Aza-quinolinol磷酸酯化合物及其抑制HIV整合酶的方法。其中，公式(I)中的Ar为芳基或杂环芳基，连接R6和L。L是连接Ar的环原子和N的键或连接链。环原子X1-X5可以是N、取代氮或取代碳，并形成环。这些化合物至少包括一个磷酸酯基固定在任何位点上。

  公开号：

  WO2005028478A1

文献信息

• Phosphonate Analogs Of Hiv Integrase Inhibitor Compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080076738A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel HIV integrase inhibitor compounds having at least one phosphonate group, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  本发明公开了至少具有一个膦酸酯基团的新型HIV整合酶抑制剂化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法。
• Aza-quinolinol phosphonate integrase inhibitor compounds
  申请人：Jin Haolun

  公开号：US20070185007A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Aza-quinolinol phosphonate compounds and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed. Formula (I). Ar is aryl or heteroaryl connecting R 6 to L. L is a bond or a linker connecting a ring atom of Ar to N. The ring atoms, X 1 -X 5 may be N, substituted nitrogen, or substituted carbon, and form rings. The compounds include at least one phosphonate group covalently attached at any site.

  本发明公开了一种Aza-quinolinol磷酸酯化合物及其抑制HIV整合酶的方法。 其中公式（I）中，Ar是芳基或杂芳基，连接R6到L。 L是连接Ar的环原子到N的键或连接剂。 环原子X1-X5可以是N，取代氮或取代碳，并形成环。 该化合物在任何位置上至少包括一个共价连接的磷酸酯基团。
• Pyrimidyl Phosphonate Antiviral Compounds and Methods of Use
  申请人：Jin Haolun

  公开号：US20080153783A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Pyrimidine I and pyrimidinone II phosphonate compounds and methods for viral inhibition are disclosed. The compounds include at least one phosphonate group covalently attached at any site.

  本发明公开了嘧啶I和嘧啶酮II膦酸酯化合物及其用于病毒抑制的方法。所述化合物包括至少一个膦酸酯基固定在任何位点上。
• US7462721B2
  申请人：——

  公开号：US7462721B2

  公开（公告）日：2008-12-09
• [EN] AZA-QUINOLINOL PHOSPHONATE INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'AZA-QUINOLINOL PHOSPHONATE INHIBITEURS DE L'INTEGRASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2005028478A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Aza-quinolinol phosphonate compounds and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed. Formula (I). Ar is aryl or heteroaryl connecting R6 to L. L is a bond or a linker connecting a ring atom of Ar to N. The ring atoms, X1-X5 may be N, substituted nitrogen, or substituted carbon, and form rings. The compounds include at least one phosphonate group covalently attached at any site.

  本发明公开了一种Aza-quinolinol磷酸酯化合物及其抑制HIV整合酶的方法。其中，公式(I)中的Ar为芳基或杂环芳基，连接R6和L。L是连接Ar的环原子和N的键或连接链。环原子X1-X5可以是N、取代氮或取代碳，并形成环。这些化合物至少包括一个磷酸酯基固定在任何位点上。