tert-butyl [1-(4-nitrophenyl)-azetidin-3-yl]-carbamate | 748183-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl [1-(4-nitrophenyl)-azetidin-3-yl]-carbamate
• 英文别名: tert-Butyl [1-(4-nitrophenyl)azetidin-3-yl]carbamate；tert-butyl N-[1-(4-nitrophenyl)azetidin-3-yl]carbamate
• CAS: 748183-68-8
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₄
• 分子量: 293.323
• InChiKey: JEMODJPTQZUWFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [1-(4-nitrophenyl)-azetidin-3-yl]-carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 1-(4-nitrophenyl)-azetidin-3-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  这项发明涉及取代N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。式I的化合物 1 其中基团具有所述含义，其N-氧化物及其生理耐受盐以及其制备方法被描述。这些化合物例如适用作为厌食剂。

  公开号：

  US20040220191A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 、 3-N-叔丁氧羰基胺基环丁胺 在 C14H19N3O4 作用下， 生成 tert-butyl [1-(4-nitrophenyl)-azetidin-3-yl]-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-aryl Heterocycles, Process For Their Preparation and Their Use As Medicaments

  摘要：

  该发明涉及取代的N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了公式I中化合物，其中基团具有所述的含义，以及其N-氧化物和生理耐受盐和其制备方法。这些化合物例如适用于作为抑制食欲的药物。

  公开号：

  US20070207991A1

文献信息

• Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040220191A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I 1 in which the radicals have the stated meanings, the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  这项发明涉及取代N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。式I的化合物 1 其中基团具有所述含义，其N-氧化物及其生理耐受盐以及其制备方法被描述。这些化合物例如适用作为厌食剂。
• Substituted N-aryl Heterocycles, Process For Their Preparation and Their Use As Medicaments
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US20070207991A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  该发明涉及取代的N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了公式I中化合物，其中基团具有所述的含义，以及其N-氧化物和生理耐受盐和其制备方法。这些化合物例如适用于作为抑制食欲的药物。
• 5-Cyclic Amine-3-arylsulfonylindazoles as Novel 5-HT₆ Receptor Antagonists
  作者：Simon N. Haydar、Heedong Yun、Patrick M. Andrae、James Mattes、Jean Zhang、Angela Kramer、Deborah L. Smith、Christine Huselton、Radka Graf、Suzan Aschmies、Lee E. Schechter、Thomas A. Comery、Albert J. Robichaud

  DOI：10.1021/jm901674f

  日期：2010.3.25

  Novel 5-cyclic amine-3-arylsulfonylindazoles were prepared, and several analogues within this class have been identified as high-affinity 5-HT6 receptor ligands with improved pharmacokinetic and pharmacological properties. One selected example, 18b, showed good brain penetrability and a generally favorable pharmacokinetic profile with procognitive efficacy in the rat novel object recognition assay. The synthesis and structure activity relationship of this potent class are discussed.
• 一类靶向去泛素化酶USP25和USP28的小分子抑制剂
  申请人：深圳湾实验室

  公开号：CN115246842A

  公开（公告）日：2022-10-28

  本申请公开了一类靶向去泛素化酶USP25和USP28的小分子抑制剂。具体公开了如式I所示的化合物，或其消旋体、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物、药学上可接受的盐或前药，具体取代基如说明书中所定义。该类抑制剂可用于预防或治疗与泛素特异性蛋白酶USP25和/或USP28相关的疾病。