(R)-2-isopropylpyrrolidine hydrochloride | 860640-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-2-isopropylpyrrolidine hydrochloride
• 英文别名: (R)-2-isopropylpyrrolidine hydrogen chloride；(2R)-2-propan-2-ylpyrrolidine;hydrochloride
• CAS: 860640-18-2
• 化学式: C₇H₁₅N*ClH
• 分子量: 149.664
• InChiKey: CDMWOCOXYGUROI-OGFXRTJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P302+P352,P333+P313,P321,P261,P272,P280,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-isopropylpyrrolidine hydrochloride 、 3-氨基-4-溴-6-氯哒嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以71 %的产率得到(R)-6-chloro-4-(2-isopropylpyrrolidin-1-yl)pyridazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  GNE-235：对 PBRM1 第二个溴结构域具有选择性的先导化合物

  摘要：

  溴结构域是乙酰赖氨酸结合模块，存在于不同类别的染色质相互作用蛋白中。其中包括大型染色质重塑复合物，例如 BAF 和 PBAF（人类 SWI/SNF 的变体）。之前的工作已经确定了针对 BAF 和 PBAF 复合物中存在的溴结构域子集的化学探针。事实证明，单个溴结构域的选择性抑制剂很难发现，因为这些结构域高度相似。在此，对先前用于开发 SMARCA2、SMARCA4 溴结构域和 PBRM1 第五溴结构域探针的氨基哒嗪支架的精心设计，产生了对 PBRM1 第二溴结构域具有效力和异常选择性的化合物。其中之一 GNE-235 及其对映体对照 GNE-234 建议用于 PBRM1 第二个溴结构域功能的初步细胞研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01149
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 2-isopropylpyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 (R)-2-isopropylpyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bis(2-alkylpyrrolidin-1-yl)methylidenes as Chiral Acyclic Diaminocarbene Ligands

  摘要：

  2-Alkylpyrrolidines were used as building blocks for acyclic diaminocarbenes (ADCs). First, ureas were made from the corresponding amines, and then the urns were converted to chloro-amidiniums. The chloroamidiniums served as direct precursors to ADCs, and palladium complexes were made utilizing oxidative addition, whereas lithium halogen exchange was performed to generate rhodium complexes. The carbene ligands were characterized through use of NMR, mass spectrometry, and X-ray analysis, and from X-ray structures, steric parameters were calculated as % V-Bur values. The ability of these ligands to direct stereochemistry and enhance activity was explored in the Suzuki cross-coupling reaction and the 1,2 addition of arylboronic acids to aldehydes.

  DOI：

  10.1021/om901112n

文献信息

• EP4219500
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——