(3S)-1-chloro-3-N,N-dibenzylamino-1-methylsulfinyl-2-oxo-4-phenylbutane | 308365-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-1-chloro-3-N,N-dibenzylamino-1-methylsulfinyl-2-oxo-4-phenylbutane
• 英文别名: (3S)-1-chloro-3-(dibenzylamino)-1-methylsulfinyl-4-phenylbutan-2-one
• CAS: 308365-82-4
• 化学式: C₂₅H₂₆ClNO₂S
• 分子量: 440.006
• InChiKey: MBPVMSDJYGFGNH-PPFGBSHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-(N,N-dibenzyl)amino-1-methylsulfinyl-2-oxo-4-phenylbutane 在 磺酰氯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到(3S)-1-chloro-3-N,N-dibenzylamino-1-methylsulfinyl-2-oxo-4-phenylbutane
  参考文献：
  名称：

  Process for producing norstatin derivatives

  摘要：

  这项发明提供了一种生产光学活性的threo-phenylnorstatin衍生物的方法，该方法不需要有毒的氰化剂或昂贵的试剂，也不需要复杂的程序，可以在商业规模上实施。这项发明涉及一种生产β-氨基-α-羟基酸衍生物的方法，包括用卤化剂处理γ-氨基-β-酮亚砜衍生物以产生γ-氨基-α-卤-β-酮亚砜衍生物，再用酸和醇处理相同物质以产生β-氨基-α-酮酯衍生物或β-氨基-α-酮酸衍生物，最后进行还原。

  公开号：

  US06281379B1

文献信息

• US6281379B1
  申请人：——

  公开号：US6281379B1

  公开（公告）日：2001-08-28
• Process for producing norstatin derivatives
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：US06281379B1

  公开（公告）日：2001-08-28

  This invention to provide a process for producing an optically active threo-phenylnorstatin derivative which does not require a toxic cyanating agent or a costly reagent, or a complicated procedure, and can be practiced on a commercial scale. This invention is directed to a process for producing a &bgr;-amino-&agr;-hydroxy acid derivative which comprises treating either a &ggr;-amino-&bgr;-keto sulfoxide derivative with a halogenating agent to produce a &ggr;-amino-&agr;-halo-&bgr;-keto sulfoxide derivative, treating the same with an acid and an alcohol to produce a &bgr;-amino-&agr;-keto ester derivative or &bgr;-amino-&agr;-keto acid derivative, and followed by reducing.

  这项发明提供了一种生产光学活性的threo-phenylnorstatin衍生物的方法，该方法不需要有毒的氰化剂或昂贵的试剂，也不需要复杂的程序，可以在商业规模上实施。这项发明涉及一种生产β-氨基-α-羟基酸衍生物的方法，包括用卤化剂处理γ-氨基-β-酮亚砜衍生物以产生γ-氨基-α-卤-β-酮亚砜衍生物，再用酸和醇处理相同物质以产生β-氨基-α-酮酯衍生物或β-氨基-α-酮酸衍生物，最后进行还原。