5-allyl-6-(β-hydroxyethyl)amino-1,3-dimethyluracil | 142530-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 5-allyl-6-(β-hydroxyethyl)amino-1,3-dimethyluracil
• 英文别名: 6-(2-Hydroxyethylamino)-1,3-dimethyl-5-prop-2-enylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 142530-61-8
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₃
• 分子量: 239.274
• InChiKey: WFGHHEFNLARJKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-allyl-6-(β-hydroxyethyl)amino-1,3-dimethyluracil 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 对苯醌 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以17%的产率得到7-(β-hydroxy)ethyl-1,3,6-trimethylpyrrolo<2,3-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 7-Alkyl-1,3,6-trimethylpyrrolo(2,3-d)pyrimidines and 4-Alkylamino-2,5-dimethyl-2,3-dihydrofuro(3,2-e)pyrimidines.

  摘要：

  7-烷基-1,3,6-三甲基吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮可通过6-烷氨基-5-烯丙基-1,3-二甲基尿嘧啶（该化合物由5-烯丙基-6-氯-1,3-二甲基尿嘧啶和烷基胺反应得到）与双(乙腈)钯(II)氯化物的处理而容易地合成。此外，4-烷氨基-2,5-二甲基-2,3-二氢呋喃[3,2-e]嘧啶-6-酮可通过5-烯丙基-6-氯-1-甲基尿嘧啶与烷基胺的反应而容易地合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.846
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 5-allyl-6-chloro-1,3-dimethyluracil 反应 1.0h， 以60%的产率得到5-allyl-6-(β-hydroxyethyl)amino-1,3-dimethyluracil
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 7-Alkyl-1,3,6-trimethylpyrrolo(2,3-d)pyrimidines and 4-Alkylamino-2,5-dimethyl-2,3-dihydrofuro(3,2-e)pyrimidines.

  摘要：

  7-烷基-1,3,6-三甲基吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮可通过6-烷氨基-5-烯丙基-1,3-二甲基尿嘧啶（该化合物由5-烯丙基-6-氯-1,3-二甲基尿嘧啶和烷基胺反应得到）与双(乙腈)钯(II)氯化物的处理而容易地合成。此外，4-烷氨基-2,5-二甲基-2,3-二氢呋喃[3,2-e]嘧啶-6-酮可通过5-烯丙基-6-氯-1-甲基尿嘧啶与烷基胺的反应而容易地合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.846