(2S,3S,6R,7R,10R,E)-10-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((E)-1-iodoprop-1-en-2-yl)-7-((2-methoxyethoxy)methoxy)-3,7-dimethyl-12-oxooxacyclododec-4-en-6-yl acetate | 1580004-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (2S,3S,6R,7R,10R,E)-10-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((E)-1-iodoprop-1-en-2-yl)-7-((2-methoxyethoxy)methoxy)-3,7-dimethyl-12-oxooxacyclododec-4-en-6-yl acetate
• CAS: 1580004-67-6
• 化学式: C₂₈H₄₉IO₈Si
• 分子量: 668.682
• InChiKey: PEVNQIJGZJRDLP-FDZLUTBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,6R,7R,10R,E)-10-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((E)-1-iodoprop-1-en-2-yl)-7-((2-methoxyethoxy)methoxy)-3,7-dimethyl-12-oxooxacyclododec-4-en-6-yl acetate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯胂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 7-epi-pladienolide B
  参考文献：
  名称：

  Pladienolide B 及其 7-差向异构体的合成以及对烯丙基乙酸酯作用的洞察

  摘要：

  非对映异构大环内酯 41 和 48 在 C-7 处是差向异构的，它们都是通过基于我们先前开发的通往 pladienolide B 的大环内酯核心的路线的合成制备的。这两种化合物都包含大环内酯核心的所有功能以及在侧链。构建用于大环内酯化的 seco 酸的关键步骤是 Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) 反应以产生无环烯酮 17。 HWE 反应所需的酮膦酸酯最初是从 (R)-(-)-芳樟醇中获得的。衍生的大环内酯经历了烯酮功能的还原以产生 7-表醇 20，并且其在 Mitsunobu 或经典酰化条件下的乙酰化作用产生烯丙基乙酸酯 40。这是一种罕见的情况，其中发生 Mitsunobu 反应并保留配置。包含所有功能的完整侧链通过 Stille 交叉偶联反应连接，形成 7-epi-pladienolide B (42)。为了获得 pladienolide B (1)，在螯合控制条件

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301468
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6R,8E,10S,11S,12E)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-11-hydroxy-13-iodo-6-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-6,10,12-trimethyl-7-oxotrideca-8,12-dienoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2S,3S,6R,7R,10R,E)-10-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((E)-1-iodoprop-1-en-2-yl)-7-((2-methoxyethoxy)methoxy)-3,7-dimethyl-12-oxooxacyclododec-4-en-6-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Pladienolide B 及其 7-差向异构体的合成以及对烯丙基乙酸酯作用的洞察

  摘要：

  非对映异构大环内酯 41 和 48 在 C-7 处是差向异构的，它们都是通过基于我们先前开发的通往 pladienolide B 的大环内酯核心的路线的合成制备的。这两种化合物都包含大环内酯核心的所有功能以及在侧链。构建用于大环内酯化的 seco 酸的关键步骤是 Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) 反应以产生无环烯酮 17。 HWE 反应所需的酮膦酸酯最初是从 (R)-(-)-芳樟醇中获得的。衍生的大环内酯经历了烯酮功能的还原以产生 7-表醇 20，并且其在 Mitsunobu 或经典酰化条件下的乙酰化作用产生烯丙基乙酸酯 40。这是一种罕见的情况，其中发生 Mitsunobu 反应并保留配置。包含所有功能的完整侧链通过 Stille 交叉偶联反应连接，形成 7-epi-pladienolide B (42)。为了获得 pladienolide B (1)，在螯合控制条件

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301468