methyl 4-<7-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3-yl>amino-α-methylphenylacetate | 109227-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: methyl 4-<7-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3-yl>amino-α-methylphenylacetate
• 英文别名: Methyl alpha-methyl-4-((7-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3-yl)amino)benzeneacetate；methyl 2-[4-[(7-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3-yl)amino]phenyl]propanoate
• CAS: 109227-02-3
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₅
• 分子量: 355.35
• InChiKey: SNTJMIOVHGWJHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 、 methyl 4-<7-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3-yl>amino-α-methylphenylacetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以50%的产率得到甲基2-(4-{[(4-氯苯基)羰基](7-硝基-2H-1,4-苯并噁嗪-3-基)氨基}苯基)丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Sastry, C. V. Reddy; Lal, B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 986 - 988

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3-thione 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 methyl 4-<7-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3-yl>amino-α-methylphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Sastry, C. V. Reddy; Lal, B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 986 - 988

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shridhar, D. R.; Sastry, C. V. Reddy; Lal, B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 986 - 988
  作者：Shridhar, D. R.、Sastry, C. V. Reddy、Lal, B.

  DOI：——

  日期：——