N-(4-Chlor-benzyloxycarbonyl)-glycin | 93505-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Chlor-benzyloxycarbonyl)-glycin
• 英文别名: N-(4-chloro-benzyloxycarbonyl)-glycine；(4-Chlor-benzyloxycarbonylamino)-essigsaeure；2-[(4-Chlorophenyl)methoxycarbonylamino]acetic acid；2-[(4-chlorophenyl)methoxycarbonylamino]acetic acid
• CAS: 93505-87-4
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₄
• 分子量: 243.647
• InChiKey: URGZRUPDDQOJFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光气 、 4-氯苯甲醇 在 乙醚 作用下， 生成 N-(4-Chlor-benzyloxycarbonyl)-glycin
  参考文献：
  名称：

  评议会集体法比较表

  摘要：

  已经比较研究了在几种条件下十个α-氨基保护基的断裂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19530360418

文献信息

• Behrens et al., Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 175, p. 771,778
  作者：Behrens et al.

  DOI：——

  日期：——
• Etude comparative de la scission de divers groupes de blocage de la fonction ?-amino des acides amin�s
  作者：R. A. Boissonnas、G. Preitner

  DOI：10.1002/hlca.19530360418

  日期：——

  The scission of ten α-amino protecting groups under several conditions has been comparatively studied.

  已经比较研究了在几种条件下十个α-氨基保护基的断裂。