methyl 6-(3-acetamido-5,5-dioxidodibenzo[c,f][1,2,5]thiadiazepin-6(11H)-yl)hexanoate | 910220-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl 6-(3-acetamido-5,5-dioxidodibenzo[c,f][1,2,5]thiadiazepin-6(11H)-yl)hexanoate
• CAS: 910220-56-3
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₅S
• 分子量: 431.513
• InChiKey: RMTIZYOSOBOMPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(3-acetamido-5,5-dioxidodibenzo[c,f][1,2,5]thiadiazepin-6(11H)-yl)hexanoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以85.8%的产率得到6-(8-Acetylamino-10,10-dioxo-5,10-dihydro-10λ6-thia-5,11-diaza-dibenzo[a,d]cyclohepten-11-yl)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-Hydroxyamides Omege-Substituted with Tricyclic Groups as Histone Deacetylase Inhibitors, Their Preparation and Use in Pharmaceutical Formulations

  摘要：

  新的N-烷基羧酸羟胺酰胺，其ω位被适当的三环系统取代，具有以中心7-元环为特征的活性，作为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。

  公开号：

  US20080275023A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(3-nitro-5,5-dioxidodibenzo[c,f][1,2,5]thiadiazepin-6(11H)-yl)hexanoate 、 溶剂黄146 在 铁粉 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 6-(3-acetamido-5,5-dioxidodibenzo[c,f][1,2,5]thiadiazepin-6(11H)-yl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  N-Hydroxyamides Omege-Substituted with Tricyclic Groups as Histone Deacetylase Inhibitors, Their Preparation and Use in Pharmaceutical Formulations

  摘要：

  新的N-烷基羧酸羟胺酰胺，其ω位被适当的三环系统取代，具有以中心7-元环为特征的活性，作为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。

  公开号：

  US20080275023A1

文献信息

• WO2006/97449
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——