methyl (Z)-3-(4-bromomethylphenyl)-2-phenylpropenoate | 137420-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl (Z)-3-(4-bromomethylphenyl)-2-phenylpropenoate
• 英文别名: methyl (Z)-3-[4-(bromomethyl)phenyl]-2-phenylprop-2-enoate
• CAS: 137420-63-4
• 化学式: C₁₇H₁₅BrO₂
• 分子量: 331.209
• InChiKey: ILJAZUJERKCLFV-WJDWOHSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-2-丙基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶 、 methyl (Z)-3-(4-bromomethylphenyl)-2-phenylpropenoate 、 ammonium chloride 在 NaH 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以13.2 mg (38%)的产率得到(Z)-3-[(4-(2-carbomethoxy-2-phenylethen-1-yl)phenyl)methyl]-7-methyl-2-propyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonists incorporating a substituted pyridoimidazolyl

  摘要：

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环对式I的化合物可作为血管紧张素II拮抗剂。

  公开号：

  US05240938A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-methyl 2-phenyl-3-(p-tolyl)acrylate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 在 氮气 、 丁二酰亚胺 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford 27.4 mg (67%) of the title compound的产率得到methyl (Z)-3-(4-bromomethylphenyl)-2-phenylpropenoate
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonists incorporating a substituted benzyl element

  摘要：

  通过甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环可以作为血管紧张素II拮抗剂，其中取代基如权利要求所定义。 ## STR1 ##

  公开号：

  US05449682A1

文献信息

• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted pyridoimidazolyl
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05240938A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环对式I的化合物可作为血管紧张素II拮抗剂。
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted benzyl element
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05449682A1

  公开（公告）日：1995-09-12

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1## wherein the substituents are as defined in the claims.

  通过甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环可以作为血管紧张素II拮抗剂，其中取代基如权利要求所定义。 ## STR1 ##