(o-((phenyl)2P)C6H4)2Sb(phenyl) | 1361057-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (o-((phenyl)2P)C6H4)2Sb(phenyl)
• CAS: 1361057-72-8
• 化学式: C₄₂H₃₃P₂Sb
• 分子量: 721.422
• InChiKey: CJXLOQQMGZCVJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-dichlorobis(diethyl sulfide)platinum(II) 、 (o-((phenyl)2P)C6H4)2Sb(phenyl) 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到[(o-(Ph₂P)C₆H₄)₂SbClPh]PtCl
  参考文献：
  名称：

  X配体到Z配体的阴离子控制切换：锡硼烷基配体的配位无罪

  摘要：

  四价铂锡硼烷基络合物[（o-（Ph 2 P）C 6 H 4）2（o-C 6 Cl 4 O 2）Sb] PtCl 2 Ph（2）是通过[[o-（Ph 2 P）C 6 H 4）2 SbClPh] PtCl（1）与邻氯苯腈。在氟阴离子的存在下，2的stiboranyl部分表现出非清白的行为，很容易转化为氟乙硼烷单元。这种转变伴随着从Pt中心消除氯化物配体，导致形成[（o-（Ph 2 P）C 6 H 4）2（o-C 6 Cl 4 O 2）SbF] PtClPh （3）。结构，光谱，和计算研究表明，转化2到3是伴随着共价的Pt的裂解以Sb键存在2和在形成一个较长的和更弱的Pt→锑相互作用的3。这些结果表明，这种新的Pt-Sb平台支持氟诱导的将stiboranyl X配体转变为stiborane Z配体。

  DOI：

  10.1002/anie.201309132

文献信息

• Phosphino‐Stibine Ligands for the Synthesis of Heterometallic Complexes
  作者：Martin Piesch、Francois P. Gabbaï、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/zaac.202000249

  日期：2021.2.24

  o‐PPh2C6H4 (1), Ph (2), Cl (3)], fac‐[W(CO)3(o‐PPh2C6H4)3Sb}] (4), fac‐[W(CO)3(o‐PPh2C6H4)2SbCl}] (5), fac‐[(W(CO)3(o‐PPh2C6H4)2Sb})2] (6), fac‐[Mo(CO)3(o‐PPh2C6H4)2SbR}] [R = o‐PPh2C6H4 (7), Ph (8), Cl (9)]. Compounds 1 and 4 were allowed to react with MX salts with M = Cu, Ag, Au and X = Cl–, [PF6]–, respectively. These reactions yielded cis‐[W(CO)4(o‐PPh2C6H4)3Sb}MCl}] [M = Cu (10), Ag (11)], ci

  将膦基二苯乙烯配体（o - PPh 2 C 6 H 4）2 SbR [R = o- PPh 2 C 6 H 4（L1），Ph（L2），Cl（L3）]掺入钨和钼羰基配合物中导致形成顺-[W（CO）4 （o -PPh 2 C 6 H 4）2 SbR}] [R = o -PPh 2 C 6 H 4（1），Ph（2），Cl（3）]，fac－ [W（CO）3 （o -PPh 2 C 6 H 4）3 Sb}]（4），fac－ [W（CO）3 （o -PPh 2 C 6 H 4）2 SbCl}]（5），fac -[（W（CO）3 （o- PPh 2 C 6 H 4）2 Sb}）2 ]（6），fac- [Mo（CO）3 （o -PPh 2 C 6 H 4）2 SbR}] [R = o- PPh 2 C 6 H 4（7），Ph（8），Cl（9）]。使化合物1和4与分别与M = Cu，Ag，Au和X
• T-Shaped Gold→Stiborane Complexes as Carbophilic Catalysts: Influence of the Peripheral Substituents
  作者：Srobona Sen、Iou-Sheng Ke、François P. Gabbaï

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00654

  日期：2017.11.13

  As part of our efforts toward the discovery of new late transition metal catalysts, we synthesized [(o-(Ph2P)C6H4)2(o-C6Cl4O2)SbPh)Au]+ (3+) and [(o-(iPr2P)C6H4)2(o-C6Cl4O2)SbPh)Au]+ (4+), two cationic bis(phosphino)gold stiborane complexes, which were isolated as their hexafluorophosphate salts and fully characterized. Structural and computational studies indicate that the cores of these two complexes

  作为我们发现新的晚期过渡金属催化剂的努力的一部分，我们合成了[（o-（Ph 2 P）C 6 H 4）2（o -C 6 Cl 4 O 2）SbPh）Au] +（3 +）和[（o-（i Pr 2 P）C 6 H 4）2（o -C 6 Cl 4 O 2）SbPh）Au] +（4 +），分离出两种阳离子双（膦基）金stiborane配合物，将其分离为六氟磷酸盐，并进行了充分表征。结构和计算研究表明，这两个复合物的核心在结构和电子方面几乎相同。尽管有这些相似性，这两种络合物在使用苯胺进行苯乙炔的加氢胺化或在N-（prop-2-yn-1-yl）苯甲酰胺的环化反应中表现出不同的催化活性。确实，尽管3 +催化了两个反应，但我们发现4 +没有活性。在这两个复合物中收集的数据表明，这种相对行为的起源是立体的，而不是电子的，而i Pr相对较大。2 P辅助配体阻止进入反应性金中心。
• Sensing of Aqueous Fluoride Anions by Cationic Stibine-Palladium Complexes
  作者：Casey R. Wade、Iou-Sheng Ke、François P. Gabbaï

  DOI：10.1002/anie.201106242

  日期：2012.1.9

  lantern! The stibine donor ligand of a cationic palladium complex acts as a Lewis acid and reacts with a fluoride anion to afford the corresponding fluorostiboranyl–palladium species (see scheme). Bindung of the fluoride anion to the antimony center induces a change in denticity of the triphosphine unit and leads to a bright‐orange trigonal‐bipyramidal d8 lantern complex.

  打开灯笼！阳离子钯配合物的锑供体配体起路易斯酸的作用，并与氟阴离子反应生成相应的氟乙硼烷基-钯物种（参见方案）。氟化物阴离子与锑中心的结合使三膦单元的密度发生变化，并导致亮橙色三角双锥体d 8发光 复合体。