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N-(3-Phenoxy-phenyl)-oxalamic acid | 665053-89-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-Phenoxy-phenyl)-oxalamic acid
英文别名
2-oxo-2-(3-phenoxyanilino)acetic acid
N-(3-Phenoxy-phenyl)-oxalamic acid化学式
CAS
665053-89-4
化学式
C14H11NO4
mdl
MFCD16248009
分子量
257.246
InChiKey
JRALHQOOTTZFMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-Phenoxy-phenyl)-oxalamic acid戴斯-马丁氧化剂N,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷苯甲醚 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 (S)-3-{(S)-3-Methyl-2-[(3-phenoxy-phenylaminooxalyl)-amino]-butyrylamino}-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-phenoxy)-pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Oxamyl dipeptide caspase inhibitors developed for the treatment of stroke
    摘要:
    Structural modifications were made to a previously described acyl dipeptide caspase inhibitor, leading to the oxamyl dipeptide series. Subsequent SAR studies directed toward the warhead, P2, and P4 regions of this novel peptidomimetic are described herein. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2003.12.106
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯氧基苯胺 在 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 N-(3-Phenoxy-phenyl)-oxalamic acid
    参考文献:
    名称:
    Oxamyl dipeptide caspase inhibitors developed for the treatment of stroke
    摘要:
    Structural modifications were made to a previously described acyl dipeptide caspase inhibitor, leading to the oxamyl dipeptide series. Subsequent SAR studies directed toward the warhead, P2, and P4 regions of this novel peptidomimetic are described herein. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2003.12.106
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文献信息

  • CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN SOLUBLE ADENYLATE CYCLASE
    申请人:Saalau-Bethell Susanne Maria
    公开号:US20090275047A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    The invention provides the crystal structure of the solAC catalytic domain. The structure is set out in Tables 1 to 5. The structure may be used in to model the interaction of ligands such as pharmaceutical compounds with this protein, and to determine the structure of related adenylate cyclase molecules.
    该发明提供了solAC催化域的晶体结构。该结构列于表1至表5中。该结构可用于模拟药物化合物等配体与该蛋白质的相互作用,并确定相关腺苷酸环化酶分子的结构。
  • [EN] CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN SOLUBLE ADENYLATE CYCLASE<br/>[FR] STRUCTURE CRISTALLINE D'ADENYLATE CYCLASE HUMAINE SOLUBLE
    申请人:ASTEX THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2007010285A2
    公开(公告)日:2007-01-25
    [EN] The invention provides the crystal structure of the solAC catalytic domain. The structure is set out in Tables 1 to 5. The structure may be used in to model the interaction of ligands such as pharmaceutical compounds with this protein, and to determine the structure of related adenylate cyclase molecules.
    [FR] L'invention concerne la structure cristalline du domaine catalytique solAC. Ladite structure est présentée dans les tables 1 à 5. Elle peut servir à modéliser l'interaction de ligands tels que des composés pharmaceutiques avec cette protéine, et à déterminer la structure de molécules d'adénylate cyclase connexes.
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