N-(2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-2-基甲基)-N-乙基胺 | 21398-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: N-(2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-2-基甲基)-N-乙基胺
• 英文名称: ethyl-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-ylmethyl)-amine
• 英文别名: Aethyl-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-ylmethyl)-amin；Ethylaminomethylbenzodioxan；N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-ylmethyl)ethanamine
• CAS: 21398-66-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD01659511
• 分子量: 193.246
• InChiKey: YJPHXPWNPFQMGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-2-基甲基)-N-乙基胺 、 7-(3-溴丙氧基)色满-2-酮 、 N,N-二异丙基乙胺 在 氮气 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 异丙醇 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 4.94 g of the title compound as a white solid, monohydrochloride, m.p. 147°-152° C.的产率得到7-[3-[[(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)methyl]ethylamino]propoxy]-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Antipsychotic benzodioxan derivatives

  摘要：

  式子为：##STR1## 其中点线表示可选不饱和；R.sup.1和R.sup.2分别为氢、烷基、烷氧基、芳基烷氧基、脂肪酰氧基、羟基、卤素、氨基、单烷基或二烷基氨基、脂肪酰胺基或磺酰胺基，或R.sup.1和R.sup.2一起为亚甲二氧基、乙二氧基或丙二氧基；R.sup.3为氢或烷基；n是整数2、3或4中的一个；X为O或NR.sup.4，其中R.sup.4为氢或烷基；或其药学上可接受的盐，均为抗精神病药物。

  公开号：

  US05189171A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-1,4-苯并二噁烷 、 乙胺 生成 N-(2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-2-基甲基)-N-乙基胺
  参考文献：
  名称：

  Bovet; Simon, Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie, 1937, vol. 55, p. 15,20,21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR MODULATION OF CALCIUM CHANNELS
  申请人：Termin Andreas

  公开号：US20090253682A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Heterocyclic derivatives act as Ca channel antagonists. The compositions are useful for treating or relieving Ca channel mediated conditions.

  杂环衍生物作为钙通道拮抗剂。该组合物用于治疗或缓解钙通道介导的疾病。
• Pyrrolo[2,3d]pyrimidine compositions and their use
  申请人：Castelhano Arlindo L.

  公开号：US20090082369A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This invention pertains to compounds having the structure: wherein R 1 and R 2 together form a substituted or unsubstituted heterocyclic ring; R 3 is a substituted or unsubstituted aryl moiety; R 4 is a hydrogen atom, an unsubstituted alkyl, or a substituted or unsubstituted aryl moiety; and R 5 and R 6 are each independently a halogen atom, a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl, aryl, or alkylaryl moiety, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of these compounds to treat a disease associated with increased levels of adenosine in a subject.

  本发明涉及具有以下结构的化合物：其中R1和R2共同形成取代或未取代的杂环；R3是取代或未取代的芳基基团；R4是氢原子，未取代的烷基或取代或未取代的芳基基团；R5和R6分别独立地是卤素原子，氢原子或取代或未取代的烷基、芳基或烷基芳基基团，或其药学上可接受的盐，并使用这些化合物治疗与受试者中腺苷水平增加相关的疾病。
• 1,4-Benzodioxanderivate mit pharmakologischen Eigenschaften
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0586866A2

  公开（公告）日：1994-03-16

  1,4-Benzodioxanderivate der Formel I worin R1 H oder A, Ar einen unsubstituierten oder einen ein- oder zweifach durch A, F, Cl, Br, I, CN, OH und/oder OA oder durch eine Methylendioxygruppe substituierten Phenylrest, A Alkyl mit 1-6 C-Atomen und m und n jeweils unabhängig voneinander 1 oder 2 bedeuten, sowie deren Salze zeigen Wirkungen auf das Zentralnervensystem.

  式 I 的 1,4-苯并二恶烷衍生物 其中 R1 是 H 或 A Ar 是未被取代或被 A、F、Cl、Br、I、CN、OH 和/或 OA 或亚甲基二氧基单取代或二取代的苯基、 A 是具有 1-6 个碳原子的烷基，且 m 和 n 各自独立地为 1 或 2 以及它们的盐类对中枢神经系统有影响。
• Antibakterielle 7-(Aminomethyl-oxa-7-aza-bicyclo 3.3.0 oct-7-yl)chinolon- und -naphthyridoncarbonsäure-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0589318A2

  公开（公告）日：1994-03-30

  Die Erfindung betrifft neue Chinolin- und -naphthyridoncarbonsäure-Derviate, die in 7-Stellung durch einen 1- (oder 5-)Aminomethyl-2- (oder 3-)oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl-Rest substituiert sind, ihre Salze, Verfahren zur ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel.

  本发明涉及在 7 位被 1-（或 5-）氨基甲基-2-（或 3-）oxa-7-氮杂双环[3.3.0]辛-7-基取代的新的喹啉和萘二羧酸衍生物、它们的盐、它们的制备工艺以及含有它们的抗菌剂。
• Optionally fused heterocyclyl-substituted derivatives of pyrimidine useful for the treatment of inflammatory, metabolic, oncologic and autoimmune diseases
  申请人：NUEVOLUTION A/S

  公开号：US10683293B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  Disclosed are compounds active towards nuclear receptors, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  所公开的是对核受体具有活性的化合物、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。