Methyl-(4-dimethylamino-benzyl)-sulfid | 16158-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Methyl-(4-dimethylamino-benzyl)-sulfid
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-(methylsulfanyl-methyl)-aniline；N,N-Dimethyl-4-(methylmercapto-methyl)-anilin；N,N-Dimethyl-4-[(methylthio)methyl]benzenamine；N,N-dimethyl-4-(methylsulfanylmethyl)aniline
• CAS: 16158-89-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NS
• 分子量: 181.302
• InChiKey: RJDAFTIZYXSBFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-(4-dimethylamino-benzyl)-sulfid 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 p-(dimethylaminophenyl)benzyl methyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Mangini et al., Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1956, vol. 14, p. 81,93

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基-N,N-二甲基苯胺 、 sodium thiomethoxide 生成 Methyl-(4-dimethylamino-benzyl)-sulfid
  参考文献：
  名称：

  962.寻找能使芳族硫化物中硫的化合价壳膨胀的光谱证据

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560004954

文献信息

• Aminomethyl-cyclododecane, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Korrosionsschutzmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0008763A1

  公开（公告）日：1980-03-19

  Die neuen Verbindungen Aminomethyl-, Bis(aminomethyl)- und Tris (aminomethyl)-cyclododecan der Formel worin n für 1, oder 3 steht, in Form der Einzelverbindungen oder ihrer Gemische, werden hergestellt, indem man Cyclododecatrien- 1,5,9 mit Kohlenmonoxid und Wasserstoff in Gegenwart eines Rhodium-haltigen Katalysators, z.B. ein Gemisch aus Tris-(dibenrylsulfid)- trischlor-Rhodium und Dikobaltoctacarbonyl, bei z.B. 200 bar und 110°C zum Mono-, Bis- oder Triformylcyclododecan der Formel worin n obige Bedeutung hat, in Form der Einzelverbindungen oder ihrer Gemische, umsetzt und dieses anschließend in Gegenwart von Ammoniak hydriert, z.B. bei 120 bar und 110°C in Anwesenheit von Raney-Kobalt. Die neuen Verbindungen der Formel (I) eignen sich als Korrosionsschmelzmittel in Heizölen, Schmierstoffen oder Treibmitteln auf Kohlenwasserstoff-Basis; ferner stellen sie Vernetzer bzw. Kettenverlängerungsmittel für Epoxidharze bzw. NCO-Präpolymere dar.

  式中 n 为 1 或 3 的新化合物氨甲基环十二烷、双氨甲基环十二烷和三氨甲基环十二烷，以单个化合物或其混合物的形式，通过将环十二碳三烯-1,5,9 与一氧化碳和氢反应制备。 在含铑催化剂（例如三（二烯丙基硫醚）-三氯-铑和二钴八羰基的混合物）存在下，在例如 200 巴和 110 摄氏度下，使环十二碳三烯-1,5,9 与一氧化碳和氢反应，制备式中的单氨甲基、双氨甲基和三氨甲基环十二烷。 其中 n 具有上述含义，以单个化合物或其混合物的形式存在，然后在氨存在下，例如在 120 巴和 110°C 下，在雷尼钴存在下将其氢化。 式 (I) 的新化合物适用于加热油、润滑剂或碳氢化合物推进剂中的腐蚀熔剂；它们也是环氧树脂或 NCO 预聚物的交联剂或扩链剂。
• Cyclische Keto-butyraldehyde, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von cyclischen Diisocyanaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0074561A2

  公开（公告）日：1983-03-23

  Die neuen cyclischen Keto-butyraldehyde der Formel in der R, und R2 entweder gleich oder verschieden sind und Wasserstoff oder Niederalkyl bedeuten und in der der cycloaliphatische Ring gegebenenfalls eine Doppelbindung enthält, können aus den entsprechenden cyclischen Keto-olefinen in Gegenwart eines Rhodium-haltigen Katalysators durch Umsetzung mit Kohlenmonoxid und Wasserstoff hergestellt werden. Die neuen cyclischen Keto-butyraldehyde können zur Herstellung von Diisocyanaten verwendet werden, die als Vernetzer bei der Herstellung von Polyurethanen verwendet werden.

  在含铑催化剂存在下，通过与一氧化碳和氢反应，可从相应的环酮烯烃制备出式中 R 和 R2 相同或不同的新环酮丁醛，它们表示氢或低级烷基，其中环脂族环可选择包含一个双键。 新环酮丁醛可用于制备二异氰酸酯，二异氰酸酯可用作制备聚氨酯的交联剂。
• 3-Aminomethyl-1-(3-aminopropyl-1-methyl)-4-methylcyclohexan, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0100479A1

  公开（公告）日：1984-02-15

  3-Aminomethyl-7-(3-aminopropyl-1-methyl)-4-methylcyclohexan und ein Verfahren zur Herstellung dieser neuen Verbindung, das von Limonen und/oder Monohydroformylierungsprodukten des Limonens ausgeht und über ein Dihydroformylierungsprodukt des Limonens verläuft. Die neue Verbindung soll als Korrosionsschutzmittel, als Vernetzer für Epoxidharze und als Kettenverlängerungsmittel für NCO-Prepolymere verwendet werden.

  3-氨甲基-7-(3-氨丙基-1-甲基)-4-甲基环己烷，以及以柠檬烯和/或柠檬烯单氢甲酰化产物为起点，通过柠檬烯二氢甲酰化产物制备这种新化合物的工艺。这种新化合物可用作缓蚀剂、环氧树脂的交联剂和 NCO 预聚物的扩链剂。
• KUWAJIMA I.; MATSUMOTO K., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 42, 4095-4098
  作者：KUWAJIMA I.、 MATSUMOTO K.

  DOI：——

  日期：——
• SUZUKI KUNIO; SEKIYA MINORU, CHEM. LETT., 1979, NO 10, 1241-1244
  作者：SUZUKI KUNIO、 SEKIYA MINORU

  DOI：——

  日期：——