2-(3-bromophenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazolidine-1,3-diol | 1169932-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazolidine-1,3-diol
• 英文别名: 2-(3-Bromophenyl)-1,3-dihydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolidine
• CAS: 1169932-84-6
• 化学式: C₁₃H₁₉BrN₂O₂
• 分子量: 315.21
• InChiKey: KMIQLWCUUQWTTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromophenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazolidine-1,3-diol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到2-(3-bromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  硝基氮氧化物的新级联合成和亚氨基氮氧化物的新合成方法

  摘要：

  已发现 MxOy（MnO2、Co2O3、Ni2O3）在质子溶剂（MeOH、EtOH）中的悬浮液是适用于 4,4,5,5-四甲基-2-[2-（三甲基甲硅烷基）级联转化的系统乙炔基]咪唑烷-1,3-二醇 (1a) 转化为 2-乙炔基-4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-氧基 3-氧化物 (3)。在MnO2/MeOH中，3, (Z)-和(E)-2-(2-甲氧基乙烯基)-4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-进一步转化的产物1-氧基3-氧化物是通过将MeOH 区域特异性加成到3 的三键上而获得的。在MnO2/MeOH+H2O (1:1) 中的反应中，Z 异构体是唯一的产物。1 到 4,4,5,5-四甲基-2-[2-氧代-1-(4,4,5,5-四甲基咪唑烷-2-亚基)乙基]-4,5-的多步一锅法转化二氢-1H-咪唑-1-氧基3-氧化物发生在MnO2/EtOH 中。对于

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801237
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 N,N’-二羟基-2,3-二甲基-2,3-丁二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到2-(3-bromophenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazolidine-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  硝基氮氧化物的新级联合成和亚氨基氮氧化物的新合成方法

  摘要：

  已发现 MxOy（MnO2、Co2O3、Ni2O3）在质子溶剂（MeOH、EtOH）中的悬浮液是适用于 4,4,5,5-四甲基-2-[2-（三甲基甲硅烷基）级联转化的系统乙炔基]咪唑烷-1,3-二醇 (1a) 转化为 2-乙炔基-4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-氧基 3-氧化物 (3)。在MnO2/MeOH中，3, (Z)-和(E)-2-(2-甲氧基乙烯基)-4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-进一步转化的产物1-氧基3-氧化物是通过将MeOH 区域特异性加成到3 的三键上而获得的。在MnO2/MeOH+H2O (1:1) 中的反应中，Z 异构体是唯一的产物。1 到 4,4,5,5-四甲基-2-[2-氧代-1-(4,4,5,5-四甲基咪唑烷-2-亚基)乙基]-4,5-的多步一锅法转化二氢-1H-咪唑-1-氧基3-氧化物发生在MnO2/EtOH 中。对于

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801237

文献信息

• New Cascade Syntheses of Nitronyl Nitroxides and a New Synthetic Approach to Imino Nitroxides
  作者：Eugene Tretyakov、Svyatoslav Tolstikov、Aleksander Mareev、Alevtina Medvedeva、Galina Romanenko、Dmitry Stass、Artem Bogomyakov、Victor Ovcharenko

  DOI：10.1002/ejoc.200801237

  日期：2009.5

  2-substituted 4,4,5,5-tetramethylimidazolidine-1,3-diols (R = C≡C–SiMe3, aryl, hetaryl, alkyl) or nitronyl nitroxides into the corresponding imino nitroxides (13 products); this reaction is a new method for the preparation of imino nitroxides and allowed us to synthesize the first α-acetylenyl-substituted imino nitroxides. The majority of paramagnetic compounds, including the derivatives of 1a, were obtained

  已发现 MxOy（MnO2、Co2O3、Ni2O3）在质子溶剂（MeOH、EtOH）中的悬浮液是适用于 4,4,5,5-四甲基-2-[2-（三甲基甲硅烷基）级联转化的系统乙炔基]咪唑烷-1,3-二醇 (1a) 转化为 2-乙炔基-4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-氧基 3-氧化物 (3)。在MnO2/MeOH中，3, (Z)-和(E)-2-(2-甲氧基乙烯基)-4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-进一步转化的产物1-氧基3-氧化物是通过将MeOH 区域特异性加成到3 的三键上而获得的。在MnO2/MeOH+H2O (1:1) 中的反应中，Z 异构体是唯一的产物。1 到 4,4,5,5-四甲基-2-[2-氧代-1-(4,4,5,5-四甲基咪唑烷-2-亚基)乙基]-4,5-的多步一锅法转化二氢-1H-咪唑-1-氧基3-氧化物发生在MnO2/EtOH 中。对于