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N-[4-(Z-amino)butyl]-N-tert-butyloxycarbonylaminophthalimide | 1174017-57-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-(Z-amino)butyl]-N-tert-butyloxycarbonylaminophthalimide
英文别名
tert-butyl N-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl]carbamate
N-[4-(Z-amino)butyl]-N-tert-butyloxycarbonylaminophthalimide化学式
CAS
1174017-57-2
化学式
C25H29N3O6
mdl
——
分子量
467.522
InChiKey
LMHOAYIMBZCTCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[4-(Z-amino)butyl]-N-tert-butyloxycarbonylaminophthalimide三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以96%的产率得到N-[4-(Z-amino)butyl]aminophthalimide
    参考文献:
    名称:
    2:1- [α/氮杂]-低聚物前体的原始有效合成
    摘要:
    的2的制备:1- [α/氮杂] -oligomer前体通过光延和保护基团的协议在从开始良好产率的四个步骤的交换描述ñ -叔-butyloxycarbonylaminophtalimide。构象研究表明,这些构件进一步导致β-转角折叠的2:1- [α/氮杂]-三聚体,表明它们是形成折叠子的良好候选物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.04.131
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二氧代异吲哚啉-2-氨基甲酸叔丁酯4-(Z-氨基)-1-丁醇三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以70%的产率得到N-[4-(Z-amino)butyl]-N-tert-butyloxycarbonylaminophthalimide
    参考文献:
    名称:
    2:1- [α/氮杂]-低聚物前体的原始有效合成
    摘要:
    的2的制备:1- [α/氮杂] -oligomer前体通过光延和保护基团的协议在从开始良好产率的四个步骤的交换描述ñ -叔-butyloxycarbonylaminophtalimide。构象研究表明,这些构件进一步导致β-转角折叠的2:1- [α/氮杂]-三聚体,表明它们是形成折叠子的良好候选物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.04.131
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文献信息

  • Original and efficient synthesis of 2:1-[α/aza]-oligomer precursors
    作者:Cécile Abbas、Guillaume Pickaert、Claude Didierjean、Brigitte Jamart Grégoire、Régis Vanderesse
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.04.131
    日期:2009.7
    The preparation of 2:1-[α/aza]-oligomer precursors is described via Mitsunobu and exchange of protecting groups protocols in four steps in good yields starting from N-tert-butyloxycarbonylaminophtalimide. Conformational studies showed that these building blocks further led to β-turn-like folded 2:1-[α/aza]-trimer which suggests that they are good candidates to form foldamers.
    的2的制备:1- [α/氮杂] -oligomer前体通过光延和保护基团的协议在从开始良好产率的四个步骤的交换描述ñ -叔-butyloxycarbonylaminophtalimide。构象研究表明,这些构件进一步导致β-转角折叠的2:1- [α/氮杂]-三聚体,表明它们是形成折叠子的良好候选物。
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