4,6,16,18-tetraaza-11,23-dimethyl-5,17-bis[(2-(N'-phenylureido)ethyl)amino]-2,8,14,20-tetraoxacalix[4]arene | 1369593-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6,16,18-tetraaza-11,23-dimethyl-5,17-bis[(2-(N'-phenylureido)ethyl)amino]-2,8,14,20-tetraoxacalix[4]arene
• 英文别名: 1-[2-[[11,23-Dimethyl-17-[2-(phenylcarbamoylamino)ethylamino]-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaen-5-yl]amino]ethyl]-3-phenylurea
• CAS: 1369593-96-3
• 化学式: C₄₀H₃₈N₁₀O₆
• 分子量: 754.805
• InChiKey: BZDJDPUWLDZDLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6,16,18-tetraaza-11,23-dimethyl-5,17-bis(methylsulfonyl)-2,8,14,20-tetraoxacalix[4]arene 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4,6,16,18-tetraaza-11,23-dimethyl-5,17-bis[(2-(N'-phenylureido)ethyl)amino]-2,8,14,20-tetraoxacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  1,3-Alternate Oxacalix [2] arene [2] pyrimidine支架的（硫）脲基阴离子受体

  摘要：

  为了追求高度预组织的阴离子络合的大环主体分子，合成了一系列草酸[2]亚芳基[2]嘧啶类双（硫）脲基受体，并进行了充分表征。oxacalix [4]芳烃骨架的钳状1,3-交替构象，对于有效的宿主-客体相互作用必不可少，通过单晶X射线分析得以显现，并得到了变温NMR研究的支持。通过1 H NMR滴定实验评估了受体的阴离子结合特性，显示了与H 2 PO 4 –，AcO –，BzO –和Cl –的分子间相互作用。离子。在具有强烈竞争性的DMSO / 0.5％H 2 O的溶剂混合物中，在Bisurea结合口袋上带有4-硝基苯基取代基的主体分子显示缔合常数在200–400 M –1范围内。

  DOI：

  10.1021/jo300004p

文献信息

• (Thio)ureido Anion Receptors Based on a 1,3-Alternate Oxacalix[2]arene[2]pyrimidine Scaffold
  作者：Wim Van Rossom、Jef Caers、Koen Robeyns、Luc Van Meervelt、Wouter Maes、Wim Dehaen

  DOI：10.1021/jo300004p

  日期：2012.3.16

  In pursuit of highly preorganized macrocyclic host molecules for the complexation of anions, a series of oxacalix[2]arene[2]pyrimidine-based bis(thio)ureido receptors were synthesized and fully characterized. The pincer-like 1,3-alternate conformation of the oxacalix[4]arene scaffold, essential for an efficient host–guest interaction, was visualized by single-crystal X-ray analysis and supported by

  为了追求高度预组织的阴离子络合的大环主体分子，合成了一系列草酸[2]亚芳基[2]嘧啶类双（硫）脲基受体，并进行了充分表征。oxacalix [4]芳烃骨架的钳状1,3-交替构象，对于有效的宿主-客体相互作用必不可少，通过单晶X射线分析得以显现，并得到了变温NMR研究的支持。通过1 H NMR滴定实验评估了受体的阴离子结合特性，显示了与H 2 PO 4 –，AcO –，BzO –和Cl –的分子间相互作用。离子。在具有强烈竞争性的DMSO / 0.5％H 2 O的溶剂混合物中，在Bisurea结合口袋上带有4-硝基苯基取代基的主体分子显示缔合常数在200–400 M –1范围内。