2-(3-{[1-(tert-Butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}piperidino)-8-[2-(4-cyclobutyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 475057-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-(3-{[1-(tert-Butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}piperidino)-8-[2-(4-cyclobutyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypiperidin-1-yl]-8-[2-(4-cyclobutyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 475057-73-9
• 化学式: C₂₈H₄₀N₄O₂SSi
• 分子量: 524.803
• InChiKey: XAACAJDEVMEHMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-{[1-(tert-Butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}piperidino)-8-[2-(4-cyclobutyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 、 碳酸氢钠 在 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以69 mg (61%)的产率得到1-{8-[2-(4-Cyclobutyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-3-formyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]-pyrimidin-2-yl}-3-piperidyl formate
  参考文献：
  名称：

  Drug efflux pump inhibitor

  摘要：

  一种用于预防和/或治疗微生物感染的药物，其活性成分表示为以下一般式(I)的化合物： 其中，R1和R2代表氢原子、卤素原子、羟基或类似物，W1代表—CH═CH—、—CH2O—、—CH2CH2—或类似物；R3代表氢原子、卤素原子、羟基或氨基；R4代表氢原子、—OZ0-4R5（Z0-4代表烷基链、氟取代的烷基链或单键，R5代表环烷基、芳基或类似物）；W2代表单键或—C(R8)═C(R9)—（R8和R9代表氢原子、卤素原子、较低烷基或类似物，Q代表酸性基团，但W2和Q可以共同形成乙烯基噻唑二酮或等效的杂环环；m和n代表0到2的整数，q代表0到3的整数。

  公开号：

  US20030092720A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 8-[2-(4-Cyclobutyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-2-(3-hydroxypiperidino)-4H-pyrido-[1,2-a]pyrimidin-4-one 、 叔丁基二甲基氯硅烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以128 mg (97%)的产率得到2-(3-{[1-(tert-Butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}piperidino)-8-[2-(4-cyclobutyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Drug efflux pump inhibitor

  摘要：

  一种用于预防和/或治疗微生物感染的药物，其活性成分表示为以下一般式(I)的化合物： 其中，R1和R2代表氢原子、卤素原子、羟基或类似物，W1代表—CH═CH—、—CH2O—、—CH2CH2—或类似物；R3代表氢原子、卤素原子、羟基或氨基；R4代表氢原子、—OZ0-4R5（Z0-4代表烷基链、氟取代的烷基链或单键，R5代表环烷基、芳基或类似物）；W2代表单键或—C(R8)═C(R9)—（R8和R9代表氢原子、卤素原子、较低烷基或类似物，Q代表酸性基团，但W2和Q可以共同形成乙烯基噻唑二酮或等效的杂环环；m和n代表0到2的整数，q代表0到3的整数。

  公开号：

  US20030092720A1