N-(5-hydroxymethyl-2-methylphenyl)acetamide | 127506-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-hydroxymethyl-2-methylphenyl)acetamide
• 英文别名: 3-(hydroxymethyl)-6-methyl-N-(methylcarbonyl)aniline；N-(5-(Hydroxymethyl)-2-methylphenyl)acetamide；N-[5-(hydroxymethyl)-2-methylphenyl]acetamide
• CAS: 127506-02-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD11215536
• 分子量: 179.219
• InChiKey: BASDRDUBUMSFHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-hydroxymethyl-2-methylphenyl)acetamide 、 二氧化锰 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JONES, GRAHAM B.;MOODY, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N2, C. 2455-2462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基苯甲醇 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-(5-hydroxymethyl-2-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  描述了一种具有一般式(I)和(II)的新型替代哌啶化合物，其中详细说明了取代基定义。这些化合物特别适用作为肾素抑制剂，并且具有很高的效力。

  公开号：

  WO2005061457A1

文献信息

• Thrombin inhibitors having a lactam at P3
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US06541467B1

  公开（公告）日：2003-04-01

  The present invention provides compounds having a lactam ring at P3 and at P1 have a six-membered heterocyclic ring having two ring nitrogen ring atoms and the remainder of the ring atoms carbon atoms. These compounds have biological activity as active and potent inhibitors of thrombin. Their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof and methods of using these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds as therapeutic agents for treatment of disease states in mammals which are characterized by abnormal thrombosis are also described.

  本发明提供了在P3处具有内酰胺环，在P1处具有一个含有两个环氮原子和其余环原子为碳原子的六元杂环环的化合物。这些化合物作为活性和有效的凝血酶抑制剂具有生物活性。还描述了它们的药用可接受盐、包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和包含这些化合物的药物组合物作为治疗哺乳动物疾病状态的治疗剂的方法。
• Substituted hydrazinyl heteroaromatic inhibitors of thrombin
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US06506760B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  Compounds of the invention are active as inhibitors of Thrombin and are useful in treating disease states in mammals which are characterized by abnormal thrombosis and have the following structure: as described herein.

  本发明的化合物作为凝血酶抑制剂具有活性，并可用于治疗哺乳动物中由异常血栓形成特征的疾病状态，其具有以下结构：如本文所述。
• Organic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090012055A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Novel substituted piperidines of the general formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  描述了一种通式为(I)和(II)的新型替代哌啶，其中所述的取代基定义在详细说明中。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂，并且具有高度的效力。
• Piperidine Compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1961752A2

  公开（公告）日：2008-08-27

  Novel substituted piperidines of the general formulae (I) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  通式为(I)的新型取代哌啶类化合物 的新型取代哌啶类化合物，其取代基定义详见说明。这些化合物尤其适合用作肾素抑制剂，而且具有很强的效力。
• JONES, GRAHAM B.;MOODY, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N2, C. 2455-2462
  作者：JONES, GRAHAM B.、MOODY, CHRISTOPHER J.

  DOI：——

  日期：——