N-p-chloro-o-nitrobenzyl-phthalimide | 81729-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-p-chloro-o-nitrobenzyl-phthalimide
• 英文别名: 2-[(4-Chloro-2-nitrophenyl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 81729-52-4
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂O₄
• 分子量: 316.7
• InChiKey: AMFNAKSJUSXGSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-p-chloro-o-nitrobenzyl-phthalimide 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Nitro-4-chlor-benzylamin
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮类化合物作为Hdm2拮抗剂，具有改善的细胞活性。

  摘要：

  p53-Hdm2蛋白质-蛋白质相互作用的破坏诱导细胞生长停滞和凋亡。我们已经确定了1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮支架是通过与Hdm2蛋白结合来抑制这种相互作用的合适模板。已经制备了具有增强的效力，溶解性和基于细胞的活性的几种化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.009
• 作为产物：
  描述：

  potassium phtalimide 生成 N-p-chloro-o-nitrobenzyl-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  WASLEY, J. W. F.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piperazino-pyrrolobenzodiazepine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0001585B1

  公开（公告）日：1981-07-22
• WASLEY, J. W. F.
  作者：WASLEY, J. W. F.

  DOI：——

  日期：——
• US4316900A
  申请人：——

  公开号：US4316900A

  公开（公告）日：1982-02-23
• US4362666A
  申请人：——

  公开号：US4362666A

  公开（公告）日：1982-12-07
• Novel 1,4-benzodiazepine-2,5-diones as Hdm2 antagonists with improved cellular activity
  作者：Kristi Leonard、Juan Jose Marugan、Pierre Raboisson、Raul Calvo、Joan M. Gushue、Holly K. Koblish、Jennifer Lattanze、Shuyuan Zhao、Maxwell D. Cummings、Mark R. Player、Anna C. Maroney、Tianbao Lu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.04.009

  日期：2006.7

  apoptosis. We have identified the 1,4-benzodiazepine-2,5-dione scaffold as a suitable template for inhibiting this interaction by binding to the Hdm2 protein. Several compounds have been made with improved potency, solubility, and cell-based activities.

  p53-Hdm2蛋白质-蛋白质相互作用的破坏诱导细胞生长停滞和凋亡。我们已经确定了1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮支架是通过与Hdm2蛋白结合来抑制这种相互作用的合适模板。已经制备了具有增强的效力，溶解性和基于细胞的活性的几种化合物。