7-chloro-5-cyano-5-(1,1-difluoroethyl)-5,10-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine | 335447-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-chloro-5-cyano-5-(1,1-difluoroethyl)-5,10-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine
• 英文别名: 7-chloro-5-(1,1-difluoroethyl)-10H-benzo[b][1,8]naphthyridine-5-carbonitrile
• CAS: 335447-36-4
• 化学式: C₁₅H₁₀ClF₂N₃
• 分子量: 305.714
• InChiKey: NARAQRGONIYWRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5-cyano-5-(1,1-difluoroethyl)-5,10-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到7-chloro-5-formyl-5-(1,1-difluoroethyl)-5,10-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds useful as HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三环化合物： 或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药用盐形式，其作为HIV逆转录酶抑制剂是有用的，以及包含相同化合物的药物组合物和诊断试剂盒，以及用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。

  公开号：

  US06593337B1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-9-(1,1-difluoroethyl)-4-azaacridine 、 sodium cyanide 在 sodium hydrogen carbonate water 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以furnished 49 (1.106 g, 70% yield) as a yellow solid的产率得到7-chloro-5-cyano-5-(1,1-difluoroethyl)-5,10-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds useful as HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三环化合物，或其立体异构体、立体异构物混合物或药学上可接受的盐形式，其作为HIV反转录酶的抑制剂是有用的，以及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒，以及使用它们治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。

  公开号：

  US06593337B1

文献信息

• CONDENSED NAPHTHYRIDINES AS HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1222186A2

  公开（公告）日：2002-07-17
• US6593337B1
  申请人：——

  公开号：US6593337B1

  公开（公告）日：2003-07-15
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2001029037A2

  公开（公告）日：2001-04-26

  The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I) or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HIV reverse transcriptase, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.
• Tricyclic compounds useful as HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：US06593337B1

  公开（公告）日：2003-07-15

  The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I): or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HIV reverse transcriptase, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及式(I)的三环化合物： 或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药用盐形式，其作为HIV逆转录酶抑制剂是有用的，以及包含相同化合物的药物组合物和诊断试剂盒，以及用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。