3-acetamino-(1H,3H)-quinazoline-2,4-dione | 75906-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-acetamino-(1H,3H)-quinazoline-2,4-dione
• 英文别名: acetylamino-3 methyl-1 1H,3H quinazolinedione-2,4；N-(2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-acetamide；N-(2,4-Dioxo-1,4-dihydro-2H-chinazolin-3-yl)-acetamid；3-N-acetylamino(1H,3H)quinazoline-2,4-dione；N-(2,4-dioxo-1H-quinazolin-3-yl)acetamide
• CAS: 75906-71-7
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃
• mdl: MFCD03995841
• 分子量: 219.2
• InChiKey: OJZXIFLOXYZKPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetamino-(1H,3H)-quinazoline-2,4-dione 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 diacetylamino-3 1H,3H quinazolinedione-2,4
  参考文献：
  名称：

  3-Amino(1H,3H)quinazoline-2,4-dione derivatives and their therapeutic

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2独立地是氢、C.sub.1-4烷基基团或脂肪族或芳香族酰基，前提是R.sub.1和R.sub.2不能同时为氢，或者与它们连接的氮原子一起，R.sub.1和R.sub.2形成一个可能携带另一个杂原子的5-或6-成员环；R.sub.3是C.sub.1-4烷基基团；R.sub.4和R.sub.5独立地代表氢或卤素原子、C.sub.1-4烷基基团或C.sub.1-4烷氧基团；以及上述化合物的酸盐。这些新化合物具有抗焦虑和利尿作用，以及对非α-肾上腺素能性质的平滑肌纤维的解痉作用。

  公开号：

  US04268511A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-acetamino-(1H,3H)-quinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Baronnet; Callendret; Blanchard, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 3, p. 241 - 247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heller, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 116, p. 7
  作者：Heller

  DOI：——

  日期：——
• Bitter, I.; Szoecs, L.; Toeke, L., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1981, vol. 107, p. 171 - 180
  作者：Bitter, I.、Szoecs, L.、Toeke, L.

  DOI：——

  日期：——
• Bitter, I.; Szoecs, L.; Toeke, L., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1981, vol. 107, p. 57 - 66
  作者：Bitter, I.、Szoecs, L.、Toeke, L.

  DOI：——

  日期：——
• Kunckell, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 1023
  作者：Kunckell

  DOI：——

  日期：——
• BITTER, I.;SZOCS, L.;TOKE, L., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1981, 107, N 2, 171-179
  作者：BITTER, I.、SZOCS, L.、TOKE, L.

  DOI：——

  日期：——