N-(3-nitrophenethyl)phthalimide | 347146-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(3-nitrophenethyl)phthalimide
• 英文别名: 2-[2-(3-nitrophenyl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 347146-34-3
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄
• 分子量: 296.282
• InChiKey: LAWPGISWUSEBAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-nitrophenethyl)phthalimide 、 肼 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以obtained in Preparation Example 26的产率得到3-硝基苯基乙基胺
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-containing heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了含有磺酰胺或磺酰脲的杂环化合物。具体而言，本发明提供了由式（I）表示的杂环化合物，其药学上可接受的盐或其水合物。其中，在式中，A表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或烷氧基，它们可以被卤素原子取代，或氰基；B表示可选取代的芳基或单环杂芳基，或式（2）：（其中，环Q是可能具有氮原子的芳环；环M是与环Q共用双键的环，该环可能具有杂原子；环Q和环M可以共用氮原子）；K表示单键；T、W、X和Y相同或不同，每个都是═C(D) -（其中，D是氢或卤素原子）或氮原子；U和V相同或不同，每个都是═C(D) -、氮原子、-CH2-、氧原子或-CO-；Z表示单键或-CO-NH-；R1表示氢原子等。

  公开号：

  US20030144507A1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 3-硝基苯乙醇 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(3-nitrophenethyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Integrin expression inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种整合素表达抑制剂，以及基于整合素抑制作用的用于治疗动脉硬化、银屑病、癌症、视网膜血管生成、糖尿病视网膜病变或炎症性疾病的药剂、抗凝剂或癌症转移抑制剂。即提供了一种包含以下式(I)所表示的磺胺化合物、其药理学上可接受的盐或其水合物作为活性成分的整合素表达抑制剂。 在该式中，B表示一个C6-C10芳基环或6-至10成员杂芳基环，可能具有取代基，并且环的一部分可能是饱和的；K表示一个单键，-CH═CH-或-(CR 4b R 5b ) m b -（其中R 4b 和R 5b 相同或不同，各自表示氢原子或C1-C4烷基；m b 表示1或2的整数）；R 1 表示氢原子或C1-C6烷基；Z表示一个单键或-CO-NH-；R表示一个C6-C10芳基环或6-至10成员杂芳基环，可能具有取代基，并且环的一部分可能是饱和的，分别。

  公开号：

  US20040018192A1

文献信息

• Integrin expression inhibitor
  申请人：Wakabayashi Toshiaki

  公开号：US20050176712A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention provides an integrin expression inhibitor, and an agent for treating arterial sclerosis, psoriasis, cancer, retinal angiogenesis, diabetic retinopathy or inflammatory diseases, an anticoagulant, or a cancer metastasis suppressor on the basis of an integrin inhibitory action. Namely, it provides an integrin expression inhibitor comprising, as an active ingredient, a sulfonamide compound represented by the following formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them, wherein in the formula, B means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated; K means a single bond, —CH═CH— or —(CR 4b R 5b ) m b — (wherein R 4b and R 5b are the same as or different from each other and each means hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; and m b means an integer of 1 or 2); R 1 means hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; Z means a single bond or —CO—NH—; and R means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated, respectively.

  本发明提供了一种整合素表达抑制剂，并提供了一种基于整合素抑制作用的用于治疗动脉硬化、银屑病、癌症、视网膜血管生成、糖尿病视网膜病变或炎症性疾病的药剂、抗凝剂或癌症转移抑制剂。换句话说，本发明提供了一种整合素表达抑制剂，其包括以下式（I）所表示的磺酰胺化合物作为活性成分、其药学上可接受的盐或其水合物： 其中，在上述式中，B表示C6-C10芳基环或6-至10元杂环芳基环，其中可能有取代基，并且环的一部分可能是饱和的；K表示单键，-CH═CH-或-(CR4bR5b)mb-（其中R4b和R5b相同或不同，每个表示氢原子或C1-C4烷基；mb表示1或2的整数）；R1表示氢原子或C1-C6烷基；Z表示单键或-CO-NH-；R分别表示C6-C10芳基环或6-至10元杂环芳基环，其中可能有取代基，并且环的一部分可能是饱和的。
• INTEGRIN EXPRESSION INHIBITOR
  申请人：WAKABAYASHI Toshiaki

  公开号：US20100267754A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention provides an integrin expression inhibitor, and an agent for treating arterial sclerosis, psoriasis, cancer, retinal angiogenesis, diabetic retinopathy or inflammatory diseases, an anticoagulant, or a cancer metastasis suppressor on the basis of an integrin inhibitory action. Namely, it provides an integrin expression inhibitor comprising, as an active ingredient, a sulfonamide compound represented by the following formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them, wherein in the formula, B means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated; K means a single bond, —CH═CH— or —(CR 4b R 5b ) m b — (wherein R 4b and R 5b are the same as or different from each other and each means hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; and m b means an integer of 1 or 2); R 1 means hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; Z means a single bond or —CO—NH—; and R means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated, respectively.

  本发明提供了一种整合素表达抑制剂，以及一种用于治疗动脉硬化、银屑病、癌症、视网膜血管生成、糖尿病视网膜病变或炎症性疾病、抗凝剂或癌症转移抑制剂的药剂，其基于整合素抑制作用。即，提供一种整合素表达抑制剂，其包括以下式（I）所表示的磺酰胺化合物作为活性成分，其药理学上可接受的盐或水合物，其中在该式中，B表示一个C6-C10芳基环或6-到10成员杂环环，可以有取代基，在环中的一部分可能是饱和的；K表示单键，—CH═CH—或—（CR4bR5b）mb—（其中R4b和R5b相同或不同，每个表示氢原子或C1-C4烷基；mb表示1或2的整数）；R1表示氢原子或C1-C6烷基；Z表示单键或—CO—NH—；R分别表示C6-C10芳基环或6-到10成员杂环环，可以有取代基，在环中的一部分可能是饱和的。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING SULFONAMIDE GROUPS
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1243583A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  The present invention provides a sulfonamide- or sulfonylurea-containing heterocyclic compounds. Specifically, it provides a heterocyclic compound represented by the formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them. In the formula, A is hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C4 alkyl or alkoxy group which may be substituted with a halogen atom, or cyano group; B is an optionally substituted aryl group or monocyclic heteroaryl group, or: (wherein, the ring Q is an aromatic ring which may have nitrogen atom; and the ring M is a ring sharing a double bond with the ring Q, which ring may have a heteroatom; and the rings Q and M may share nitrogen atom); K is a single bond; T, W, X and Y are the same as or different from each other and each is =C(D)- (wherein, D is hydrogen or a halogen atom) or nitrogen atom; U and V are the same as or different from each other and each is =C(D)-, nitrogen atom, -CH2-, oxygen atom or -CO-; Z is a single bond or -CO-NH-; and R1 is hydrogen atom, etc.

  本发明提供了一种含磺酰胺或磺酰脲的杂环化合物。具体地说，它提供了一种由式（I）代表的杂环化合物、其药理学上可接受的盐或它们的水合物。 式中，A为氢原子、卤素原子、可被卤素原子或氰基取代的C1-C4烷基或烷氧基；B为任选取代的芳基或单环杂芳基，或： (其中，环 Q 是芳香环，可带有氮原子；环 M 是与环 Q 共用双键的环，该环可带有杂原子；环 Q 和环 M 可共用氮原子）；K 是单键；T、W、X 和 Y 彼此相同或不同，且各自为 =C(D)-（其中，D 为氢原子或卤素原子）或氮原子；U 和 V 彼此相同或不同，且各自为 =C(D)-、氮原子、-CH2-、氧原子或 -CO-；Z 为单键或 -CO-NH-；R1 为氢原子等。
• INTEGRIN EXPRESSION INHIBITORS
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1258252B1

  公开（公告）日：2010-04-21
• US6787534B2
  申请人：——

  公开号：US6787534B2

  公开（公告）日：2004-09-07