5-bromo-2-(dimethylamino)pyridine 1-oxide | 84539-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-bromo-2-(dimethylamino)pyridine 1-oxide
• 英文别名: 5-bromo-N,N-dimethyl-1-oxidopyridin-1-ium-2-amine
• CAS: 84539-32-2
• 化学式: C₇H₉BrN₂O
• 分子量: 217.065
• InChiKey: UEOSLQSLWMDJQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(dimethylamino)pyridine 1-oxide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-bromo-6-fluoro-N,N-dimethylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过吡啶N-氧化物制备的2-吡啶基三烷基铵盐制备2-氟吡啶的简便方法及其在18 F标签上的应用

  摘要：

  在2- [ 18 F]氟吡啶的已知前体中，吡啶基三烷基铵盐已显示出优异的反应性。然而，它们的广泛用途受到限制，因为用于其制备的合成方法具有差的官能团相容性。在本文中，我们证明了在温和且无金属的条件下，易于获得的吡啶N-氧化物向2-吡啶基三烷基铵盐的区域选择性转化。这些可分离的中间体可作为结构多样的2-氟吡啶（包括与PET成像有关的分子）的有效前体。除了提供访问非放射性类似物，此方法已被成功地应用到18 F-标记中的放射合成[ 18 F] AV-1451（[18 F] T807），目前正在开发用于对tau成像的PET示踪剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01703
• 作为产物：
  描述：

  2-Dimethylamino-pyridin-1-oxid 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PAUDLER, W. W.;JOVANOVIC, M. V., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 7, 1064-1069

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bromination of some pyridine and diazine N-oxides
  作者：William W. Paudler、Misa V. Jovanovic

  DOI：10.1021/jo00155a027

  日期：1983.4
• Facile Route to 2-Fluoropyridines via 2-Pyridyltrialkylammonium Salts Prepared from Pyridine <i>N</i>-Oxides and Application to ¹⁸F-Labeling
  作者：Hui Xiong、Adam T. Hoye、Kuo-Hsien Fan、Ximin Li、Jennifer Clemens、Carey L. Horchler、Nathaniel C. Lim、Giorgio Attardo

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01703

  日期：2015.8.7

  Among known precursors for 2-[18F]fluoropyridines, pyridyltrialkylammonium salts have shown excellent reactivity; however, their broader utility has been limited because synthetic methods for their preparation suffer from poor functional group compatibility. In this paper, we demonstrate the regioselective conversion of readily available pyridine N-oxides into 2-pyridyltrialkylammonium salts under mild

  在2- [ 18 F]氟吡啶的已知前体中，吡啶基三烷基铵盐已显示出优异的反应性。然而，它们的广泛用途受到限制，因为用于其制备的合成方法具有差的官能团相容性。在本文中，我们证明了在温和且无金属的条件下，易于获得的吡啶N-氧化物向2-吡啶基三烷基铵盐的区域选择性转化。这些可分离的中间体可作为结构多样的2-氟吡啶（包括与PET成像有关的分子）的有效前体。除了提供访问非放射性类似物，此方法已被成功地应用到18 F-标记中的放射合成[ 18 F] AV-1451（[18 F] T807），目前正在开发用于对tau成像的PET示踪剂。
• PAUDLER, W. W.;JOVANOVIC, M. V., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 7, 1064-1069
  作者：PAUDLER, W. W.、JOVANOVIC, M. V.

  DOI：——

  日期：——