(R)-1-{4-[2-(4-fluorophenyl)-8-methyl-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]piperazin-1-yl}propan-2-ol | 1228632-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-1-{4-[2-(4-fluorophenyl)-8-methyl-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]piperazin-1-yl}propan-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-[4-[2-(4-fluorophenyl)-8-methyl-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]piperazin-1-yl]propan-2-ol
• CAS: 1228632-56-1
• 化学式: C₂₇H₂₈FN₇O
• 分子量: 485.564
• InChiKey: BXBYNONKGASIBY-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯-4-甲基哒嗪 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 氨 、 水 、 一氯化碘 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 224.5h， 生成 (R)-1-{4-[2-(4-fluorophenyl)-8-methyl-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]piperazin-1-yl}propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  6-CYCLOAMINO-3-(1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及与一般式（I）相对应的6-环氨基-3-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡啶衍生物，其中R2代表一个芳基，该芳基可选择性地取代一个或多个卤原子或C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、C1-6-烷硫基、C1-6-氟烷基、C1-6-氟烷氧基和—CN基，或者R2代表从C1-6-烷基、C1-6-氟烷基、C3-7-环烷基或C3-7-环烷基-C1-6-烷基基团中选择的一种基团；A代表一个C1-7-烷基烯基；B代表一个C1-7-烷基烯基；L代表一个氮原子，该氮原子可选择性地取代为Rc或Rd基团，或者是一个碳原子，该碳原子取代为Re1基团和Rd基团或两个Re2基团；A和B的碳原子可选择性地取代为一个或多个Rf基团，这些基团可以相同也可以不同。制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20120010208A1

文献信息

• DÉRIVÉS DE 6-CYCLOAMINO-3-(1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]-PYRIDAZINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2370446B1

  公开（公告）日：2015-11-25
• US8546395B2
  申请人：——

  公开号：US8546395B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• 6-CYCLOAMINO-3-(1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Pacaud Christophe

  公开号：US20120010208A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to 6-cycloamino-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives corresponding to the general formula (I) in which R 2 represents an aryl group optionally substituted with one or more halogen atoms or C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkyloxy, C 1-6 -alkylthio, C 1-6 -fluoroalkyl, C 1-6 -fluoroalkyloxy and —CN groups or R 2 represents a group chosen from C 1-6 -alkyl, C 1-6 -fluoroalkyl, C 3-7 -cycloalkyl or C 3-7 -cycloalkyl-C 1-6 -alkyl groups; A represents a C 1-7 -alkylene group; B represents a C 1-7 -alkylene group; L represents either a nitrogen atom optionally substituted with an R c or R d group, or a carbon atom substituted with an R e1 group and an R d group or two R e2 groups; the carbon atoms of A and of B being optionally substituted with one or more R f groups, which may be identical to or different from one another. Preparation process and therapeutic use.

  该发明涉及与一般式（I）相对应的6-环氨基-3-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡啶衍生物，其中R2代表一个芳基，该芳基可选择性地取代一个或多个卤原子或C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、C1-6-烷硫基、C1-6-氟烷基、C1-6-氟烷氧基和—CN基，或者R2代表从C1-6-烷基、C1-6-氟烷基、C3-7-环烷基或C3-7-环烷基-C1-6-烷基基团中选择的一种基团；A代表一个C1-7-烷基烯基；B代表一个C1-7-烷基烯基；L代表一个氮原子，该氮原子可选择性地取代为Rc或Rd基团，或者是一个碳原子，该碳原子取代为Re1基团和Rd基团或两个Re2基团；A和B的碳原子可选择性地取代为一个或多个Rf基团，这些基团可以相同也可以不同。制备方法和治疗用途。